Grubu | Beşeri Yerli İlaç |
Alt Grubu | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
Firma | Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti. |
Marka | DELTARHINOL |
Etken Madde Kodu | |
Ambalaj Miktarı | 15 |
Ambalaj | ŞİŞE/AMBALAJ |
ATC Kodu | R01AA08 |
ATC Açıklaması | Nafazolin |
NFC Kodu | GC |
NFC Açıklaması | Nazal Topikal Gazsız Spreyler |
Kamu Kodu | A02168 |
Patent | 20 YIl |
Satış Fiyatı | Bilinmiyor |
Önceki Fiyatı | 0 TL (29 Aralık 2009) |
Kurumun Ödediği | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eş Değer Kodu | |
Durumu | Artık üretilmiyor. |
Barkodu |
|
İlaç Prospektüsü
Alınan aşırı dozun yüksekliğine bağlı olarak sedasyon, koma, önce hipertansiyon, bradikardi sonra hipotansiyon ve kardiovasküler yetmezlikler, çocuklarda siyanoz görülebilir. Ciddi vakalarda solunum santral olarak deprese olur.
Kaza ile aşırı dozda yutulmasından hemen sonra midenin yıkanması yararlı olabilir. Ancak ilacın hızlı emilmesi nedeniyle bu kısa süre içinde yapılmalıdır. Solunum ve dolaşım sistemi fonksiyonlarının devamlılığını sağlamak üzere yoğun bir bakım gerekebilir.
Soğuk algınlığı, akut ve subakut rinit, vazomotor rinit ve sinüzitte nazal mukoza dekonjestanı olarak kullanılır.
Nafazolin; belirgin alfa-adrenerjik aktivitesi olan sempatomimetik bir ajandır.
Deltarhinol topik nazal kullanım için hazırlanmış; içerdiği nafazolin nitrat ile enflamasyonlu nazal mukozada dekonjestan etki oluşturan bir preparattır.
Nazal Sprey Damla
15 ml çözelti, 7.5 mg nafazolin nitrat, 75.0 mg sodyum klorür, 12.0 mg metil paraben, 3.0 mg propil paraben, 1.5 mg disodyum EDTA, 75.0 mg sodyum fosfat monobazik monohidrat, 75.0 mg sodyum fosfat dibazik dodekahidrat, a.d. hidroklorik asit (pH = 4.7-5.5), a.d. 15.0 ml distile su içerir.
Trisiklik antidepresanlarla birarada kullanılmamalıdır.
MAO inhibitörleri ile tedavi sırasında veya tedaviden sonraki 2 hafta içinde DELTARHINOL kullanılması önemli hipertansif reaksiyonlara yol açabilir.
Nafazoline aşırı duyarlığı olanlarla glokom, prostat hipertrofisi, hipertansiyon, hipertiroidizm ve ciddi kalp rahatsızlığı olanlarda kullanılması sakıncalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
3-4 saatte bir, her burun deliğine 1-2 damla damlatılır, sprey şeklinde kullanışta ise burun deliğine bir püskürtme yeterlidir.
Bu doz günde 4 kezden fazla tekrarlanmamalı, tedavi süresi 4 günü geçmemelidir.
Damla şeklinde kullanılış: | Sprey şeklinde kullanılış: |
Baş arkaya eğilmiş vaziyette plastic şişenin başı burun deliklerine tatbik edilir. Muntazam damlaların çıkması için şişenin iki yanına basılır. | Başı arkaya eğmeksizin, plastic şişenin baı burun deliklerine tatbik edilir. Resimde görüldüğü gibi plastic şişenin her iki yanına kuvvetle basılır. |
Her şişe 15 ml Deltarhinol çözeltisi içerir. Çözeltinin üzerinde bir boş kısmın kalması ilacın hem sprey hem de damla şeklinde kullanılabilmesi için mutlaka gereklidir.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde, 30°C’ nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.
Deltarhinol, 15 ml çözelti içeren plastik şişede.
Deltarhinol'ün 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez çünkü sprey şeklinde kullanılan ilaçlarda belirli dozların ayarlanması güçtür. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı ancak doktor tavsiyesi ile olur.
Kalp ve damar hastalığı olanlarda ve özellikle hipertansiyonlularda dekonjestanlar doktor gerekli gördüğü takdirde kullanılmalıdır.
Vazokonstriktör maddeler içeren preparatların uzun süreli kullanılması nazal mukoza ve paranazal sinüslerin normal fonksiyonlarını bozabilir ve aynı zamanda ilaca alışkanlığa yol açabilir. Bu yüzden ilacın devamlı ve uzun süre kullanılması sakıncalıdır.
Deltarhinol hamilelerde çok gerekliyse ve mutlaka doktor kontrolu altında kullanılmalıdır. Tüm topik uygulamalarda olduğu gibi duyarlık belirtileri görüldüğünde Deltarhinol ile tedavi kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
Doktor tavsiyesi ile kullanılır.
Özellikle hassas kişilerde ve/veya yüksek dozlarda hipereksitabilite, insomnia, palpitasyonlar bildirilmiştir. Bazen burunda yanma hissi ve ağızda kuruluk ortaya çıkabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜ ZAMAN DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.