Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Abbott Laboratuarları
Marka DUSPATALIN
Etken Madde Kodu SGKFCL-MEBEVERIN HCL
Ambalaj Miktarı 50
Ambalaj ADET/AMBALAJ
ATC Kodu A03AA04
ATC Açıklaması Mebeverin
NFC Kodu BA
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Kaplı Tabletler
Kamu Kodu A02586
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 19,33 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 17,26 TL (18 Şubat 2019)
Kurumun Ödediği 8,87 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E164A
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Teorik olarak aşırı dozda alınması halinde merkezi sinir sistemi eksitasyonu beklenebilir.

Mebeverin yüksek dozda alındığında, semptomlar gözlenmeyebilir veya orta şiddette olabilir ye genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür.

İlacın bilinen spesifik bir antidotu mevcut değildir, midenin yıkanması ve semptomatik tedavi önerilir.

Endikasyonlar

Sindirim sisteminin, irritabl kolon gibi fonksiyonel bozuklukları nedeniyle ortaya çıkan barsak ağrısı, spazm ve şişkinlik gibi belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Farmakoterapötik grup: Sentetik antikolinerjikler, tersiyer amino gruplu esterler

(ATC kodu): A03AA04


Mebeverin doğrudan gastrointestinal sistemdeki düz kasları etkileyerek normal barsak motilitesini bozmadan spazm çözen müskulotrop bir spazmolitiktir.

Mebeverin otonom sinir sitemi üzerinde etkili olmadığından tipik antikolinerjik yan etkiler görülmez.

 

Farmakokinetik Özellikler

Mebeverin, tabletlerin oral yoldan alınmasını takiben hızla ve tamamen emilir. Mebeverin aynı şekilde atılmaz ancak tamamiyle metabolize olur.

Metabolizmasındaki ilk aşama, veratrik asit ve mebeverin alkol meydana gelecek şekildehidrolizidir.

Veratrik asit idrarla atılır, mebeverin alkol de kısmen ilgili karboksilik asiti (MAC) ve kısmen demetile karboksilik asiti (DMAC) halinde idrarla atılır.

Çoklu dozları takiben önemli bir birikme gözlenmemiştir.

Farmasötik Şekli

Draje

Formülü

Her draje 100 mg mebeverin HCI ve yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içerir.

İlaç Etkileşmeleri

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.

Kontraendikasyonlar

İçerdiği etkin madde veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Oral uygulama içindir

Yetişkinlerde:

Günde dört kere 1 adet 100 mg tablet

Film kaplı tabletler yeterli miktarda suyla yutulmalıdır (en az 100 mi suyla). Çiğnenmemelidir.


Pediatrik hastalarda:

Duspatalin 100 mg Drajenin, etkinlik ve güvenliği konusunda yeterli bilgi olmaması nedeniyle çocuklarda ve 18 yaşın altındaki yetişkinlerde kullanılması önerilmemektedir.

Ruhsat Sahibi
Adı: Abbott Laboratories Europe Lisansı ile
Abbott İlaç ve Ecza Ticaret Ltd. Şti.
Adresi:Bostancı Kocayol Cad. No: 58 (34744) Kadıköy/ İSTANBUL
Telefon: 0 216 380 22 33
Faks: 0 216 380 22 88
Ruhsat Tarihi Ve Numarası

02.12.2002 - 201/47

Saklama Koşulları

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

50 draje içeren PVC/AI folyo blisteıferde ambalajlanmaktadır.

Uyarılar/Önlemler

Mebeverin film kaplı tabletler laktoz içerdiğinden, galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu gibi nadir görülen kalıtsal rahatsızlığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Tabletler sukroz içerdiğinden, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sükraz-izomaltaz eksikliği gibi nadir görülen kalıtsal rahatsızlığı olanlard kullanılmamalıdır.

Gebelik ve laktasyonda kullanım: 

Gebelik kategorisi B dir. 

Hamilelikte kullanımına ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, hamilelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişime ilişkin doğrudan veya dolaylı bir zararlı etkiyi işaret etmemektedir. Bununla birlikte,hamilelerde kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır.

Mebeverinin, insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesi konusunda yeterli bilgi mevcut değildir. Mebeverinle ilgili fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/ toksikolojik veriler mebeverinin anne sütüne geçtiğini işaret etmektedir ve anne sütü alan bebekler bu açıdan bir risk altında olabilirler.

Mebeverin emzirme sırasında kullanılmamalıdır 

Üretim Yeri
Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
39780 Küçükkarıştıran-Lüleburgaz/ İstanbul
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Esas olarak deride, ancak sadece deriyle sınırlı kalmayan alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir.
Bağışıklık sistemi:Aşırı duyarlılık
Deri ve deri altı dokusu rahatsızlıkları:Ürtiker, anjioödem, yüz ödemi, ekzantem
 

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.