Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
Marka ELOSALIC
Etken Madde Kodu -
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj TÜP/AMBALAJ
ATC Kodu D07XC03
ATC Açıklaması Mometazon
NFC Kodu SA
NFC Açıklaması Topikal Harici Merhemler
Kamu Kodu A02653
Patent Orjinal
Satış Fiyatı 25,91 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 23,14 TL (5 Şubat 2020)
Kurumun Ödediği 8,05 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E453A
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçmez.
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Eşdeğerleri (Muadilleri)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Lamine tüp : Gövdesi yuvarlak, çok kat lamine tüp ile yüksek dansite polietilenden beyaz boyun ve polipropilen vidali kapak.
 
Aluminyum tüp : İçi epoksi kaplı aluminyum tüp, vidalı düşük dansiteli polietilen kapak.
 
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ELOSALIC’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
  • Mometazon furoat, salisilik asit veya bu ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
  • Derinizde bakteriyel enfeksiyon varsa
  • Derinizde uçuk veya suçiçeği virüsü gibi virüs enfeksiyonları varsa
  • Derinizde mantar enfeksiyonu varsa
  • Aşı sonrası gelişen bir reaksiyon durumunda
  • Verem (tüberküloz)
  • Frengi (cinsel bir hastalık)
  • Rozasea veya ağız çevresindeki dermatit tedavisinde
  • Hamileligin son üç ayında
ELOSALIC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
  • Uzun süre ve büyük alanlarda, yaralı ya da hasarlı ciltte, kolaltı ya da kasıklarda kullanımından kaçınılmalıdır. Pomat bandajlanmış veya kapatılmış deride kullanılmamalıdır.
  • Gözlerinize veya mukozalarınıza (örneğin ağzınızın, burnunuzun içini döşeyen ince tabakalara) temas etmemelidir.
  • Bandaj, çocuk bezi veya plastik külot altında; uzun süreler boyunca; geniş deri bölgelerinde; yüzünüzde; açık yaralarda ya da hasar görmüş deride; birbirine sürtünen deri bölgelerinde (örneğin koltukaltı, kasık) bu uyarı, özellikle çocuklarda önemlidir.
  • Bu ilacın, 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
  • Tedavinize birdenbire son vermeyiniz.
  • Belirtiler düzelmez veya daha da kötüleşirse, doktorunuzla birlikte kontrol ediniz.
  • Deriye uygulanan diğer kortikosteroid ilaçlar gibi bu ilacın kullanımına da, derideki sorun ortadan kalktığında son verilmelidir.
  • Bu ilacı başka birine vermeyin ya da tedavisi için verildiği hastalığın dışındaki hastalıklarda kullanmayınız.
  • Glukokortikoitler öteki cilt enfeksiyonlarını maskeleyebilir, başlatabilir ya da daha kötüleştirebilirler. Kullanım sırasında ciltte enfeksiyon gelişirse doktorunuz mantar ya da bakteriyel enfeksiyonuna karşı uygun tedaviyi uygulayacaktır.
  • Cildinizde aşırı kuruma dahil tahriş ile karşılaşırsanız doktorunuza başvurunuz. Tedavinin kesilmesi ve uygun tedaviye başlanması gerekebilir.
  • Salisilik asit, güneşten koruyucu etlinlik gösterir. Ultraviole (ışın) tedavisi alıyorsanız, bundan önce Elosalic Pomat'ı tamamen cildinizden temizleyip bu alanı yıkayınız. Böyle yaparsanız, pomat tarafından korunan bölgenin çevresini yanma riskine karşı koruyabilirsiniz. Işın tedavisi bittiğinde pomatı yeniden uygulayabilirsiniz.
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”
 
ELOSALİC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkilesimi yoktur.
 
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ELOSALIC gebeliğin son üç ayında kullanılmamalı ve gebeliğin ilk altı ayında kullanımdan kaçınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ELOSALİC'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
ELOSALIC tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir
 
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
 
ELOSALİC’in içeriginde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Propilen glikol stearat içerdiginden deride irritasyona neden olabilir.
 
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ELOSALİC’in diger ilaçlar ile kullanımında bilinen bir etkilesimi yoktur.
 
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Topikal kortikosteroidlerin kullanımında bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdakileri kapsamaktadır. Bu reaksiyonlar, görülme sıklığına [(çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (≥  1/1,000 ila < 1/100), seyrek (≥ 1/10,000 ila < 1/1,000), çok seyrek (< 1/10,000) veya sıklığı bilinmeyen] göre verilmektedir.
 
Yaygın:
  • Pomatın uygulandığı bölgede hafif ile orta derecede yanma hissi
  • Kaşıntı (prutit)
  • Lokalize deri incelmesi (deri atrofisi)
Yaygın olmayan:
  • Enfeksiyonlar
  • Deride çatlak oluşumu (strialar)
  • Deride morarma (ekimozlar)
  • Kıl köklerinde iltihaplanma (folikülit)
  • Rozasea benzeri inflamasyonlar 
Seyrek:
  • Aşırı duyarlılık
  • Böbreküstü bezlerinin salgıladığı hormonlarda baskılanma (adrenal korteksin baskılanması)
  • Aşırı kıllanma (hipertrikoz)
  • Derinin renginde açılma (hipopigmentasyon)
Bilinmiyor:
  • Cilt irritasyonu
  • Ciltte kuruluk
  • Akne
  • Dermatit
  • Kontakt dermatit
  • Deride pul pul dökülme (eksfoliasyon)
  • Kılcal damarların daha belirgin hale gelmesi
  • Ciltte yumuşama veya beyaz lekeler
  • Ter bezlerinin etkilenmesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
İlaç Nasıl Kullanılır
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
ELOSALIC’i hastalıklı deri bölgesine ince bir tabaka halinde günde bir veya iki defa veya doktorunuzun önerdiği şekilde uygulayınız.
 
ELOSALIC’i doktorunuz önermediği sürece, tedavi edilen deri bölgesini sargı ile ya da başka herhangi bir pansumanla kapatmayınız. Günde 15 gramdan fazla kullanmayınız. Üç haftalık ELOSALIC kullanımı sonrasında iyileşme görülmeye başladığında, günde bir kez ELOSALIC kullanınız ve daha sonra kademeli olarak sonlandırınız.
 
Uygulama yolu ve metodu
ELOSALIC, hastalıklı deri bölgesine ince bir tabaka şeklinde sürülerek kullanılır.
Her kullanım sonrasında ellerinizi sabunla iyice yıkayınız.
 
“Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.”
 
Özel kullanım durumları
 
Çocuklarda kullanım:
Doktorunuz önermiyorsa 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.
 
Eğer ELOSALIC’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
 
Kullanmanız gerekenden daha fazla ELOSALIC kullandıysanız:
Eğer ELOSALIC’i kazara ağız yoluyla alırsanız, derhal tıbbi yardım isteyiniz.
 
Eğer ELOSALIC Pomat’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
 
ELOSALIC  kullanmayı unutursanız:
ELOSALIC kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.
 
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
 
ELOSALİC ile tedavi sonlandırıldıgında olusabilecek etkiler
Tedaviyi aniden bırakmayınız. Güçlü steroid kullanımında tedavi aşamalı olarak bırakılmalıdır.
Tedavinizi doktorunuza danısmadan sonlandırmayınız.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
ELOSALICbeyaz homojen bir pomat olup, 45 gram pomat içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır.
 
ELOSALIC’in içerisindeki mometazon furoat, kortizon-tipi bir hormon ilacıdır ve güçlü kortikoid ilaç sınıfları arasında yer alır. Pomattaki diğer bileşen olan salisilik asit ise, kuru ve pul pul olmuş deri plaklarının yerlerinden çıkmasına yardım eder.
 
ELOSALIC, orta ile ağır derecede şiddetli sedef hastalığının tedavisinde kullanılır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30 ºC’ nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELOSALIC Pomat'ı  kullanmayınız.
 
Eğer ambalajın hasar gördüğünü farkederseniz ELOSALIC Pomat’ı kullanmayınız. Ambalajı açıldıktan sonra 6 hafta içinde kullanınız.
 
İlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Geçerli oldugu takdirde kullanılmamıs olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların KontrolüYönetmeligi” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeligi”ne uygun larak imha edilmelidir
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
ELOSALIC  Pomat
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
Aşırı ve uzun süreli topikal kortikosteroid kullanımı, Hipotalamus-hipofiz-adrenal (HPA) eksen işlevini baskılayabilir ve sekonder adrenal yetmezliğe neden olabilir. HPA ekseni baskılanması saptanırsa ilacın kesilmesi veya uygulama sıklığının azaltılması denenmelidir, bu durumlar dikkatli bir gözlem gerektirir.
 
Klinik programda, tavsiye edilen maksimum günlük dozdan (günde 15 gram) daha yüksek dozlar hipotalamus-hipofiz-adrenal eksen üzerinde geçici bir etkiye yol açmıştır. 
Etkin Maddeler

Mometazon furoat ve salisilik asit.

Farmakodinamik Özellikler

Farmakoterapötik grup: Güçlü kortikosteroidler
ATC kodu: D07AC13

ELOSALIC'in farmakodinamik aktivitesi, doğrudan, aktif bileşenleri olan mometazon furoat ve salisilik asit ile pomat bazına bağlıdır.

Diğer topikal kortikosteroidler gibi, mometazon furoat antiinflamatuar ve antiprüritik özelliklere sahiptir. Topikal steroidlerin antiinflamatuar aktivitesinin mekanizması genel olarak açıklık kazanmamıştır.

Salisilik asidin stratum korneum tabakasını deskuame ettiği ancak gözle görülen epidermisin yapısında değişikliklere yol açmadığı gösterilmiştir. Etki mekanizması, interselüler sement maddesinin çözünmesiyle ilişkilendirilmiştir. Salisilik asit mometazon furoatın deri tabakaları tarafından emilimini arttırır.

Farmakokinetik Özellikler
Emilim:
Absorpsiyon ve sistemik etkilerin derecesi; tedavi edilen alan ve epidermisin durumuna, tedavinin süresine, uygulama alanına, kapalı pansuman kullanımına bağlıdır.
 
3H-mometazon furoat %0.1 ve salisilik asit %5 kombinasyonu içeren pomatın 12 saat süreyle, kapalı pansuman yapılmaksızın topikal olarak bir kez uygulanmasından sonra, uygulanan dozun yaklaşık %1.5'i sistemik olarak emilmiştir. Ortalama doruk plazma salisilik asit düzeyi 0.0066 mmol/l'dir. Salisilik aside bağlı sistemik toksik reaksiyonlar, genellikle çok daha yüksek plazma düzeylerinde (2.17 ile 2.90 mmol/l) görülürler.
 
Hipotalamus-hipofiz-adrenal eksen üzerinde hafif etkiler, 7.5 g'a kadar ELOSALİC vücut yüzey alanının %30'una yedi gün süreyle günde iki kez toplam 15 gram günlük dozda uygulandığında, bir hastada tek bir kez normalden düşük plazma kortizol düzeyinin ortaya çıkmasıyla gözlenmiştir. Tedaviye devam edildiğinde bu değer normale dönmüştür.
 
Dağılım:
Üç hafta süresince günde iki kez 7.5 g'a kadar ELOSALIC'in, kapalı pansuman yapılmaksızın uygulanmasından sonra, kandaki salisilat düzeyleri, en düşük saptama sınırı olan 0.36 mmol/l’nin altındadır.
 
Biyotransformasyon:
Absorbe edilen mometazon furoat, hızlı ve yoğun bir metabolizmaya uğrayarak, çok sayıda metabolit oluşturur. Bunların farmakolojik aktiviteye sahip oldukları düşünülmemektedir. Hiçbir majör metabolit oluşmamaktadır.
 
Eliminasyon:
Psoriazisli hastalara 3H-mometazon furoat %0.1 ve salisilik asit %5 kombinasyonu içeren pomatın tek bir topikal uygulamasını (12 saat) izleyen 5 günlük bir toplama döneminde, idrar ve feçeste sırasıyla yaklaşık %0.36 ve %1.11 oranlarında işaretlenmiş molekül belirlenmiştir. Bu uygulamada salisilik asidin efektif yarı ömrü, 2.8 saat’dir.
Farmasötik Form
Topikal kullanım için pomat
Beyaz veya beyazımsı homojen pomat
Gebelik Ve Laktasyon
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Dogum kontrolü (kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan arastırmalar üreme toksisitesinin bulundugunu göstermistir.
İnsanlara yönelik risk bilinmemektedir.
 
Gebelik kategorisi
Hamilelik kategorisi C’dir.
 
Gebelik dönemi
ELOSALIC’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlarda mometazon furoat ve salisilik asit ile yürütülen çalışmalar teratojenik etkiler göstermiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ELOSALIC gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
 
Birinci ve ikinci trimesterde:
Gebe kadınlarda ELOSALIC'in güvenilirliği belirlenmemiştir. Dolayısıyla, gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde ELOSALIC kullanımından kaçınılmalıdır.
 
Üçüncü trimesterde:
Gebeliğin üçüncü trimesterinde, salisilik asit gibi tüm prostaglandin sentetaz inhibitörleri fetusta kardiyopulmoner ve renal toksisiteyi indükleyebilir. Gebelik döneminin sonunda, hem annede hem de çocukta kanama görülebilir. Bu nedenle ELOSALIC gebeliğin son üç ayında kontrendikedir (bkz. Kontrendikasyonlar).
 
Hamilelikte, çok geniş vücut yüzey alanları tedavi edilirken öncelikle düşük potentli steroidler kullanılmalıdır.
 
Laktasyon dönemi
Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Geçimsizlikler
Geçimsizlik için herhangi bir çalışma yoktur.
İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi
İlk ruhsat tarihi: 13.08.2002
Ruhsat yenileme tarihi:-
İstenmeyen Etkiler
Topikal kortikosteroidlerin kullanımında bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdakileri kapsamaktadır. Bu reaksiyonlar, görülme sıklığına [(çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (≥  1/1,000 ila < 1/100), seyrek (≥ 1/10,000 ila < 1/1,000), çok seyrek (< 1/10,000) veya sıklığı bilinmeyen] göre verilmektedir.
 
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar:
Yaygın olmayan: Enfeksiyonlar
 
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Seyrek: Aşırı duyarlılık
 
Endokrin bozukluklar:
Seyrek: Adrenal korteksin baskılanması
 
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Yaygın: Kaşıntı, atrofi
Yaygın olmayan: Strialar, rozasea benzeri inflamasyonlar,ekimozlar,folikülit
Seyrek: Hipertrikoz,hipopigmentasyon
Bilinmiyor: Cilt irritasyonu, ciltte kuruluk,akne, dermatit,kontakt dermatit, eksfoliasyon, telanjiyektazi (kılcal damarların daha belirgin hale gelmesi), ciltte yumuşama veya beyaz lekeler,  miliaria
 
Genel bozukluklar ve uygulama yerindeki durumlar:
Yaygın: Uygulama alanındaki hafif ile orta derecede yanma
 
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Kalitatif Ve Kantitatif Bileşim
Etkin madde:
Mometazon furoat (%0.1) 1 mg
Salisilik asit (%5)           50 mg
 
Yardımcı maddeler için bkz.Yardımcı maddelerin listesi.
Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri
Klinik öncesi veriler, mometazon furoatın güvenilirlik toksikolojisi, genotoksisite ve karsinojenitesine (nazal uygulama) ilişkin tipik çalışmalara dayanarak insanlarda, glukokortikoidler için bilinenlerin dışında hiçbir özel tehlike olmadığını ortaya koymaktadır.
 
Hayvanlarda kortikosteroidler ile yürütülen çalışmalar üreme toksisitesini göstermiştir (damak yarığı, iskelet malformasyonları).
 
Sıçanlarda yapılan üreme toksisitesi çalışmalarında, gestasyon süresinin uzadığı ve doğum sürecinin uzadığı ve zorlaştığı saptanmıştır. Ayrıca doğan yavruların sağkalımında kısalma ve vücut ağırlığında ve kilo alımında azalma gözlenmiştir. Fertilite üzerinde olumsuz bir etki yoktu.
 
Salisilik asit için, üreme toksisitesi çalışmalarında iskelet ve viseral malformasyonlar şeklinde kendini gösteren teratojenite gözlenmiştir. Güvenilirlik değerlendirmesinde önemli olabilecek, bu Kısa Ürün Bilgisinde belirtilenlerin dışında başka klinik öncesi veri bulunmamaktadır.
 
Kontrendikasyonlar
ELOSALIC, mometazon furoat, salisilik asit veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
 
Diğer topikal glukokortikoidlerde olduğu gibi, ELOSALIC de aşağıdaki enfeksiyonları olan hastalarda etkene yönelik tedavi eş zamanlı uygulanmıyorsa kontrendikedir:
  • bakteriyel enfeksiyon (örn., piyoderma, sifilis ve tüberküloz),
  • viral enfeksiyon (örn., herpes simpleks, suçiçeği, herpes zoster, verrucae vulgares, condylomata acuminata, molluscum contagiosum)
  • fungal enfeksiyon (dermatofitler ve mayalar) ve
  • parazitik enfeksiyonlar.
ELOSALIC aşılama sonrası reaksiyonlar, perioral dermatit, rozasea, akne vulgaris ve deri atrofisi olan hastalarda da kontrendikedir.
 
ELOSALIC gebeliğin son üç ayında kontrendikedir (bkz. Gebelik ve laktasyon).
Kullanım Yolu
Deriye sürülerek kullanılır.
Küb' Ün Yenileme Tarihi
30.01.2012
Müstahzar Adı
ELOSALIC Pomat 45 gram
Özel Kullanım Uyarıları Ve Önlemleri
Tüm kütanöz glukokortikoid preparatlarda olduğu gibi, geniş vücut yüzey alanları tedavi edilirken önlem alınmalıdır.
 
ELOSALIC'in kapalı pansumanla birlikte kullanımı tavsiye edilmez.ELOSALIC yüz, kasıklar, genital bölge veya diğer kıvrımlı bölgelerde kullanıma yönelik değildir. ELOSALIC oftalmik kullanım için uygun değildir. ELOSALIC kullanılırken gözler, mukozalar ve açık yaralar ile temasından kaçınmaya dikkat edilmelidir. ELOSALIC ülserler, yaralar veya deri çatlakları üzerine uygulanmamalıdır.
 
ELOSALIC'in püstüler veya guttat psoriasisde kullanılması önerilmez.
 
Ciltte aşırı kuruma dahil tahriş gelişirse ELOSALIC kullanımı bırakılmalı ve uygun tedavi verilmelidir.
 
Glukokortikoidler cilt enfeksiyonlarını maskeleyebilir, aktive edebilir veya cilt enfeksiyonlarını alevlendirebilirler.Tedavi sırasında cilt enfeksiyonları geliştiğinde uygun bir antifungal ya da antibakteriyel ajan kullanılmalıdır. Eğer olumlu yanıt alınmazsa ELOSALIC kullanımı, enfeksiyon yeterince kontrol altına alınıncaya kadar kesilmelidir.
 
Salisilik asit güneş ışınlarına karşı bariyer oluşturan bir ajan gibi etki gösterebilir. ELOSALIC ile cilt tedavisini UV tedavisiyle birlikte alan hastalar, ışığa karşı koruyucu etkiyi azaltmak ve civardaki tedavi edilmeyen bölgede yanık riskini en aza indirmek için UV tedavisine başlamadan önce ciltte kalan pomatı uzaklaştırmalı ve tedavi edilecek bölgeyi temizlemelidir. UV tedavisinden sonra, pomat tekrar uygulanabilir.
 
ELOSALIC ciltte tahrişe yol açabilen propilen glikol stearat içerir.
 
Çocuklarda kullanım
12 yaşından küçük çocuklarda ELOSALIC'in güvenilirliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Pozoloji Ve Uygulama Şekli
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
 
Uygulama şekli:
ELOSALIC, etkilenen cilt bölgelerine, ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır.
 
Uygulama sıklığı ve süresi:
Günde bir veya iki defa uygulanmalıdır. Maksimum günlük doz 15 gramdırve vücut yüzeyinin en fazla %30'una uygulanmalıdır. Üç haftalık uygulama sırasında veya sonrasında iyileşme görülmeye başladığında, günde iki kez olan uygulama günde bir defaya indirilmeli ve daha sonra kademeli olarak sonlandırılmalıdır.
 
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
 
Pediyatrik kullanım
ELOSALIC'in emniyet ve etkinliği 12 yaşın altındaki çocuklarda belirlenmemiştir.
Raf Ömrü

24 ay

Ruhsat Numarası(Ları)

200/79

Ruhsat Sahibi
Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
Büyükdere Cad. Astoria Kuleleri
No:127 B Blok Kat:8
Esentepe 34394 İSTANBUL
Telefon: (212) 336 10 00
Faks: (212) 215 27 33
Ruhsat Sahibi
Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
Esentepe-İstanbul
Saklamaya Yönelik Özel Tedbirler
Ambalajında ve 30°C’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.
Ambalajı açıldıktan sonra 6 hafta içinde kullanınız.
Terapötik Endikasyonlar
ELOSALIC kronik, orta dereceli ve ağır psoriasis vulgarisin inflamatuar ve hiperkeratotik manifestasyonlarının giderilmesinde endikedir.
Üretici Bilgileri
Zentiva  Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Küçükkarıştıran 39780, Lüleburgaz/Kırklareli
Yardımcı Maddeler

Heksilen glikol, propilen glikol stearat, beyaz balmumu, beyaz vazelin ve saf su.

Yardımcı Maddelerin Listesi
  • Heksilen glikol,
  • Propilen glikol stearat,
  • Beyaz vazelin,
  • Beyaz balmumu,
  • Saf su.