Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Nobel İlaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.
Marka FUNGOSTATIN
Etken Madde Kodu SGKFGE-NISTATIN Ağızdan sıvı
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj ŞİŞE/AMBALAJ
ATC Kodu A07AA02
ATC Açıklaması Nistatin
NFC Kodu GJ
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Kuru Süspansiyonlar/Şuruplar/Damlalar
Kamu Kodu A03225
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 17,19 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 15,35 TL (5 Şubat 2020)
Kurumun Ödediği 5,13 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E177A
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçmez.
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

-

Endikasyonlar

Fungostatin Oral Süspansiyon, ağız boşluğu kandidiyazisi tedavisinde endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

Nistatin, maya ve maya benzeri mantarlara karşı in vitro olarak fungistatik ve fungisidal etkili bir antibiyotiktir. Streptomyces noursei’den elde edilir. Nistatin, muhtemelen mantar hücrelerinin membranındaki steroidlere bağlanarak membran geçirgenliğini değiştirir ve hücre içi elemanların hücre dışına sızmasına neden olarak etkisini gösterir. Bakterilere ve Trichomonas türleri üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

Farmakokinetik Özellikler

Oral uygulanan nistatin, gastrointestinal kanaldan çok az miktarda absorbe olur ve tavsiye edilen dozlarda kullanıldığında kanda saptanabilir bir seviye oluşturmaz. Oral yoldan uygulanan nistatin’in büyük kısmı değişmeden feçesle atılır.

Farmasötik Şekli

FUNGOSTATİN ORAL SÜSPANSİYON İÇİN TOZ

Formülü

Fungostatin Oral Süspansiyon, 1 ml’sinde 100.000 ünite Nistatin; koruyucu olarak sodyum benzoat, metil paraben, propil paraben, tatlandırıcı olarak sodyum sakkarin;koku ve tat verici olarak muz aroması içerir.

İlaç Etkileşmeleri

-

Kontraendikasyonlar

Fungostatin Oral Süspansiyon, bileşiminde bulunan maddelere karşı aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Yeni Doğan Bebekler

 Günde 4 kez 2 ml (200.000 ünite nistatin) olarak uygulanır. 2 ml ilacın 1 ml’si ağızın bir tarafına, 1 ml’si ise ağızın diğer tarafına uygulanmalıdır. Prematüre veya zayıf çocuklarda günde 4 kez uygulanan 1 ml ilacın etkili olduğu gösterilmiştir.

 

Çocuklar ve Yetişkinler 

Günde 4 kez 4-6 ml (400.000-600.000 ünite nistatin) olarak uygulanır. Dozun yarısı ağzın bir tarafına, kalan kısmı ağzın diğer tarafına uygulanmalıdır. İlaç ağızda uzun süre yutulmadan tutulmalıdır.

Fungostatin Oral Süspansiyon ile tedaviye, ağız boşluğu semptomlarının kaybolması ve kültür sonuçlarının normale dönmesinden sonra en az 48 saat daha devam edilmelidir.

 

Süspansiyonun Hazırlanması 

Şişeye, üzerindeki işaret çizgisinin yarısı (1/2) kadar kaynatılmış ve soğutulmuş su ilave edilir, iyice çalkalanır ve dinlendirilir. Daha sonra iyice kaynatılmış ve soğutulmuş su ile çizgiye kadar su ilave edilir. Şişenin kapağını kapattıktan sonra birkaç dakika, 20 saniye arayla çalkalanır ve kullanılır. Fungostatin Oral Süspansiyon, şişesinde kapağı sıkı kapalı olarak, ışığa maruz bırakılmadan buzdolabında saklanır ve 10 gün süreyle kullanılabilir. Kullanılmayan kısmı 10 gün sonra atılmalıdır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

-

Ruhsat Sahibi

NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİC. A.Ş.

Barbaros Bulvarı 76-78

34353  Beşiktaş / İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

13/05/2002  200/14

Saklama Koşulları

Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Toz halinde iken, 25°C nin altında oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Fungostatin Süspansiyon İçin Toz: 48 dozluk şişelerde, damlalıklı kapak ile birlikte.

Uyarılar/Önlemler

Hamilelik; Hamilelikte güvenilirlik kategorisi C dir. Nistatin ile tedavi edilen hamilelerin yeni doğan çocuklarında herhangi bir istenmeyen reaksiyona veya komplikasyona rastlanmamıştır.

Üretim Yeri

NOBELFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Sancaklar  81100

Düzce

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Nistatin non-toksik bir ilaç olması nedeniyle, uzun süre kullanıldığında dahi, zayıf ve güçsüz bebekler de dahil her yaştaki hasta tarafından iyi tolere edilir. Oral yoldan yüksek dozlarda kullanıldığında nadir olarak bulantı, kusma ve ishal oluşturabilir.

 

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.