Grubu | Beşeri İthal İlaç |
Alt Grubu | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
Firma | UFSA İlaç Sanayi Tic. A.Ş. |
Marka | HIPERSAR |
Etken Madde Kodu | SGKFHF-OLMESARTAN MEDOKSOMIL+HIDROKLOROTIAZID Ağızdan katı |
Ambalaj Miktarı | 28 |
Ambalaj | ADET/AMBALAJ |
ATC Kodu | C09DA08 |
ATC Açıklaması | Olmesartan Medoksomil ve diüretikler |
NFC Kodu | BC |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
Kamu Kodu | A10499 |
Patent | Orjinal |
Satış Fiyatı | 34,93 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi |
Önceki Fiyatı | 31,19 TL (31 Ekim 2019) |
Kurumun Ödediği | 15,37 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eş Değer Kodu | E335D |
Durumu | Şuan eczanelerde satılıyor. |
Barkodu |
|
- HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- HIPERSAR PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- HIPERSAR PLUS 20 MG/25 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- HIPERSAR PLUS 40 MG/12.5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- HIPERSAR PLUS 40 MG/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- IMPROVE PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- IMPROVE PLUS 20 MG/12,5 MG 84 FILM KAPLI TABLET [109,85 TL]
- IMPROVE PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- IMPROVE PLUS 20 MG/25 MG 84 FILM KAPLI TABLET [109,85 TL]
- IMPROVE PLUS 40 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- IMPROVE PLUS 40 MG/12,5 MG 84 FILM KAPLI TABLET [104,23 TL]
- IMPROVE PLUS 40 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- IMPROVE PLUS 40 MG/25 MG 84 FILM KAPLI TABLET [104,23 TL]
- OLGEN PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLGEN PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLGEN PLUS 40 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLGEN PLUS 40 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMEDAY PLUS 20/12,5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMEDAY PLUS 20/12,5 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- OLMEDAY PLUS 20/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMEDAY PLUS 20/25 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- OLMEDAY PLUS 40/12,5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMEDAY PLUS 40/12,5 MG 84 FILM TABLET [104,23 TL]
- OLMEDAY PLUS 40/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMEDAY PLUS 40/25 MG 84 FILM TABLET [104,23 TL]
- OLMETEC PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMETEC PLUS 20 MG/12,5 MG 84 FILM KAPLI TABLET [109,85 TL]
- OLMETEC PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMETEC PLUS 20 MG/25 MG 84 FILM KAPLI TABLET [109,85 TL]
- OLMETEC PLUS 40 MG/12.5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMETEC PLUS 40 MG/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLMYSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMYSAR PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMYSAR PLUS 20/12,5 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- OLMYSAR PLUS 20/25 MG 84 FILM TABLET [109,85 TL]
- OLMYSAR PLUS 40 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMYSAR PLUS 40 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OLMYSAR PLUS 40/12,5 MG 84 FILM TABLET [104,23 TL]
- OLMYSAR PLUS 40/25 MG 84 FILM TABLET [104,23 TL]
- OLSART PLUS 20/12,5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLSART PLUS 20/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLSART PLUS 40/12,5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OLSART PLUS 40/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OMETAN PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OMETAN PLUS 20 MG/25 MG 28 FILM KAPLI TABLET [34,93 TL]
- OMETAN PLUS 40/12,5 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OMETAN PLUS 40/25 MG 28 FILM TABLET [34,93 TL]
- OXAP PLUS 20/12,5 MG 28 TABLET [34,93 TL]
- OXAP PLUS 20/25 MG 28 TB [34,93 TL]
- OXAP PLUS 40/12,5 MG 28 TABLET [34,93 TL]
- OXAP PLUS 40/25 MG 28 TABLET [34,93 TL]
İlaç Prospektüsü
Alüminyum/alüminyum laminat blister
28 film kaplı tabletli ambalajlar.
- İlacın etkin veya yardımcı maddelerine, ya da hidroklorotiyazide benzeyen sülfonamid grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise,
- Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise,
- Tedavi almanıza rağmen kan tahlillerinde azalmış potasyum, azalmış sodyum, artmış kalsiyum veya artmış ürik asit (gut hastalığı vb.) tespit ediliyorsa,
- Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya safra yolu tıkanıklığınız var ise,
- Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,
- Süt ve süt ürünlerini sindirme problemleriniz (Laktoz intoleransı) var ise,
- Hafif veya orta şiddetli böbrek problemleriniz varsa ya da size böbrek nakli yapılmışsa, bu gibi durumlarda doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı belirli aralıklarla takip etmek isteyebilir.
- Karaciğer hastalığınız var ise,
- Kalp kapakçıklarının daralması (aortik veya mitral stenoz) ya da kalpten kan akımını azaltan kalp kası bozukluklarınız var ise,
- HİPERSAR PLUS kanınızda bulunan sodyum ve potasyum gibi elektrolitlerin seviyesinde değişikliklere neden olabilir. Böyle durumlarda susama hissi, ağız kuruluğu, kas ağrısı veya krampları kas yorgunluğu, kan basıncında düşme (hipotansiyon), halsizlik, uyuşukluk, uykusuzluk, hastalık hisi, kalp atım hızında artma gibi şikayetler ortaya çıkar. Eğer bu gibi rahatsızlıklarınız ortaya çıkarsa
- Böbrek üstü bezlerinizde problem varsa (primer aldosteronizm vb) bu ilaç kan basıncınızda yeterli düşüş sağlayamayabileceğinden dikkatli kullanınız.
- Her iki böbreğinize giden damarlarda daralma (bilateral renal arter stenozu) veya tek böbreğiniz var ise bu ilacı kullanırken kan basıncında şiddetli düşüş ve böbrek yetersizliği gelişme riskinde artış olabileceğinden dikkatli kullanınız
- Şeker hastalığınız (diyabet) var ise, bu ilacı kullanırken kan şekeri seviyelerinizde artış olabileceğinden dikkatli kullanınız.
- Lupus (bir vücut bağışıklık sistemi hastalığı) hastalığınız var ise, bu hastalığa bağlı şikayetleriniz şiddetlenebilir veya nüksedebilir.
- Alerjik bünyeniz veya bronşiyal astımınız var ise, sizde bu ilaca bağlı aşırı hassasiyet reaksiyonları (alerji) ihtimali artabilir.
- Ödeminiz (dokuda su tutulması, şişlik) var ise, bu ilaç sıcak havalarda kan sodyum seviyelerinizin düşmesine sebep olabilir.
- Damar sertliği (arteriyoskleroz), kalp damarlarında daralma (koroner kalp hastalığı) veya beyin damarlarında dolaşım yetmezliğiniz (iskemik serebrovasküler hastalığı) var ise, kan basıncında aşırı düşüş olması halinde, bu hastalıklara bağlı rahatsızlık yaşama riskiniz artabilir.
- Özellikle, karaciğer sirozu olan hastalar, yüksek doz idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar alan hastalar (zorlu diürez), tuz kaybı olan hastalar, kalp yetersizliği ve diyabet hastalarında, serum potasyum seviyelerinin dikkatle izlenmesi ve takip edilmesi gerekir.
- HİPERSAR PLUS kan yağlarınızı ve ürik asit (gut hastalığı sebebi) seviyelerinizi artırabilir. Tedavi döneminde doktorunuz gerekli görürse kan tahlillerini yapacaktır.
- HİPERSAR PLUS’ın potasyum tutan idrar söktürücülerle (diüretikler), potasyum ve potasyum tuzu içeren maddeler ya da serum potasyum seviyelerini yükseltebilen başka ilaçlar ile (örn. heparin) birlikte kullanılması halinde dikkatli olmak ve potasyum seviyelerini düzenli olarak izlemek ve takip etmek gerekir.
- Düşük tuz içeren diyet uyguluyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.
- Doktorunuz paratiroid bezi fonksiyon testleri yapacaksa, HİPERSAR PLUS tedavisi testten önce durdurulmalıdır.
- HİPERSAR PLUS’ın içindeki hidroklorotiyazid, sporculara yapılan doping testlerinde pozitif sonuç çıkmasına yol açabilir.
- Bayılma (senkop)
- Ciltte döküntü ve/veya şişlik, soyulma ve kabarıklık
- Göğüs ağrısı
- Nöbetler (istem dışı kasılmalar)
- Nefes almada güçlük (dispne)
- Ateş
- Düşük kan basıncı, ayakta iken kan basıncında ani düşme (ortostatik hipotansiyon)
- Düzensiz nabız
- Soğuk algınlığı benzeri belirtiler
- Sarılık
- Şişmiş ve ağrılı tükürük bezleri
- Boğaz ağrısı
- Burun akması veya tıkanması
- Öksürük
- Solunum yolu iltihabı (Bronşit)
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Bağırsak tıkanıklığı
- Görüş bulanıklığı, nesnelerin sarı görünmesi
- Kan damarlarında iltihaplanma (flebit)
- Kan pıhtıları oluşumu (tromboz veya emboli)
- Pankreas iltihabı (pankreatit)
- Safra kesesi iltihabı (kolesistit)
- Anemi (alyuvar sayısında azalma)
- Hemoglobin ve hematokrit değerlerinde düşme
- Akyuvar sayısında azalma
- Trombosit sayısında azalma
- Kemik iliği hasarı
- Elektrolit değişiklikleri (kandaki iyon; örneğin sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum ve klor seviyelerinde değişiklikler)
- Kanda ürik asit artışı
- Kan yağlarında artışı
- Kanda üre artışı
- Kanda kreatinin seviyesinde artış
- Diğer böbrek fonksiyon testlerindeki değişiklikler
- Karaciğer ve kas enzim değerlerinde artış
- Kan glukoz seviyesinde artış
- İdrarda normal olmayan glukoz varlığı
- İdrarda kan (Hematüri)
- Baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi
- Kendini hasta hissetme
- Kendini kötü veya baskı altında hissetme
- Zihin karışıklığı
- Yorgunluk hissi
- Uyuşukluk
- Kendini depresif hissetme veya çöküntü hali
- Konsantrasyon sorunları
- Uyku sorunları
- Denge kaybı
- Baş ağrısı
- Halsizlik, güçsüzlük
- Kalp çarpıntısı (palpitasyonlar)
- Hazımsızlık
- İştah kaybı
- İshal
- Kabızlık
- Karın ağrısı (mide ağrısı, mide bozukluğu, bulantı ve kusma)
- Şişlik hissi (mide ve/veya barsakta gaz artışı)
- Sırt, kemik veya eklem ağrısı
- Ayak bileklerinde şişme
- Işığa duyarlılık
- Morarma
- Ciltte yanma
- Egzama, deri döküntüsü
- Göz kuruması
- Kas spazmları, halsizlik (bazen şiddetli ve ağrılı)
- Böbrek sorunları
- Erkeklerde ereksiyon zorluğu
- Ciltte karıncalanma ve uyuşukluk
- Çoklu eklem ağrıları, yüzde kızarıklık ve dolaşım yetersizliği nedeniyle parmaklarda soğukluk (lupus eritematoz benzeri belirtiler)
Hipersar Plus 20/12.5 mg Film Tablet
HİPERSAR PLUS’ın diğer ilaçları etkileme potansiyeli
- Sınıf Ia antiaritmikler (örneğin kinidin, hidrokinidin, disopiramid).
- Sınıf III antiaritmikler (örneğin amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid).
- Bazı antipsikotikler (örneğin tiyoridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, siyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulprid, tiyaprid, pimozid, haloperidol, droperidol).
- Diğerleri (örneğin bepridil, sisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, terfenadin, vinsamin IV).
20 mg Olmesartan medoksomil ve 12.5 mg Hidroklorotiyazid
Bir yüzünde C22 yazılı, kırmızımsı sarı, yuvarlak film tablet
İlgili değildir.
İlk ruhsat tarihi: 12.02.2008
Ruhsat yenileme tarihi:
- Hamilelik
- Süt verme
- Etkin maddelere, yardımcı maddelerden herhangi birine veya diğer sülfonamid türevli maddelere (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevi tıbbi üründür) aşırı duyarlılık.
- Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dk.).
- Tedavisi güç hipokalemi, hiperkalsemi, hiponatremi ve semptomatik hiperürisemi.
- Şiddetli karaciğer yetmezliği, kolestaz ve safra kanal tıkanıklığı bozuklukları.
- Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Seyrek olarak galaktoz intoleransı, Lapp-laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu kalıtımsal problemleri bulunan hastalar bu tıbbi ürünü kullanmamalıdır.
Ağızdan alınır.
HİPERSAR PLUS 20/12.5 mg Film Tablet
Anti-doping test:
3 yıl
124/13
Ufsa İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Davutpaşa Cad. No.12 (34473) Topkapı- İSTANBUL
Tel.: 0 212 467 11 11
Fax.: 0 212 467 12 12
UFSA İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Davutpaşa Cad. No.12 (34473) Topkapı/İSTANBUL
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Daiichi Sankyo Europe GmbH Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen / Almanya
Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, hidroksipropilselüloz, magnezyum stearat, titanyum dioksit (E171), talk, hidroksipropilmetilselüloz, demir oksit sarı (E172), demir oksit kırmızı (E172)