Grubu | Beşeri Yerli İlaç |
Alt Grubu | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
Firma | TOPRAK İLAÇ |
Marka | KLAX |
Etken Madde Kodu | SGKF8S-KLARITROMISIN |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Ambalaj | ŞİŞE/AMBALAJ |
ATC Kodu | J01FA09 |
ATC Açıklaması | Klaritromisin |
NFC Kodu | GJ |
NFC Açıklaması | Ağızdan Sıvı Kuru Süspansiyonlar/Şuruplar/Damlalar |
Kamu Kodu | A04337 |
Patent | Jenerik |
Satış Fiyatı | 23,12 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi |
Önceki Fiyatı | 20,64 TL (18 Şubat 2019) |
Kurumun Ödediği | 7,32 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eş Değer Kodu | |
Durumu | Şuan eczanelerde satılıyor. |
Barkodu |
|
- CLABEL 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
- CLARICIDE 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
- CLARICIDE 500 MG 14 TABLET [52,02 TL]
- CLEANOMISIN 500 MG 14 FTB [32,64 TL]
- DEKLARIT 125MG/5ML 70 ML SUSPANSIYON [10,12 TL]
- DEKLARIT 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [35,81 TL]
- DEKLARIT 250 MG 14 FILM TABLET [17,44 TL]
- DEKLARIT 250 MG/5 ML 50 ML SUSP [23,12 TL]
- DEKLARIT 500 MG 14 FILM TABLET [59,35 TL]
- DENTA-CLAR 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 70 ML [12,58 TL]
- DENTA-CLAR 250 MG 14 FILM TABLET [33,74 TL]
- DENTA-CLAR 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 50 ML [46,13 TL]
- DENTA-CLAR 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
- KLACID 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 70 ML [6,5 TL]
- KLACID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [118,84 TL]
- KLACID 250MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 50 ML [46,13 TL]
- KLACID 500 MG 14 FILM TABLET [26,07 TL]
- KLACID IV 500 MG 1 ENJEKTABL FLAKON [65,8 TL]
- KLACID MR 500 MG 5 KONT. SAL.TABLET [16,59 TL]
- KLACID MR 500 MG 14 KONT. SAL. TABLET [69,47 TL]
- KLACID MR 500 MG 20 KONT. SAL. TABLET [89,57 TL]
- KLACID MR 7 KONT. SAL. TABLET [28,34 TL]
- KLAMAXIN 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 70 ML [9,03 TL]
- KLAMAXIN 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [34,68 TL]
- KLAMAXIN 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 50 ML [17,33 TL]
- KLAMAXIN 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
- KLAMER 125 MG 70 ML SUSPANSIYON [14,42 TL]
- KLAMER 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [37,32 TL]
- KLAMER 250 MG 50 ML SUSPANSIYON [24,13 TL]
- KLAMER 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
- KLAROLID 125 MG/ 5 ML 70 ML SUSP [6,88 TL]
- KLAROLID 250 MG/5 ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 50 ML [12,66 TL]
- KLAROLID 500 MG 14 FTB [14,28 TL]
- KLAROMIN 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [10,12 TL]
- KLAROMIN 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [35,81 TL]
- KLAROMIN 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
- KLAROMIN 250 MG/5ML 50 ML SUSP [23,12 TL]
- KLAROMIN 500 MG 14 FTB [29,74 TL]
- KLAROMIN XL 500 MG DEGISTIRILMIS SALINIMLI 7 FILM TABLET [15,35 TL]
- KLAROMIN XL 500 MG DEGISTIRILMIS SALINIMLI 14 FILM TABLET [30,57 TL]
- KLAX 125 MG 70 ML SUSPANSIYON [12,58 TL]
- KLAX 250 MG 100 ML ORAL SUSPANSIYON [35,81 TL]
- KLAX 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
- KLAX 500 MG 14 TABLET [31,24 TL]
- LARICID 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML [35,81 TL]
- LARICID 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 50 ML [23,12 TL]
- LARICID 500 MG 14 TABLET [52,02 TL]
- LARICID 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [12,58 TL]
- MACROL 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [14,42 TL]
- MACROL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [14,46 TL]
- MACROL 250 MG 14 FILM TABLET [59,78 TL]
- MACROL 250 MG/5 ML 100 ML SUSP [37,32 TL]
- MACROL 250 MG/5 ML 50 ML SUSP [24,13 TL]
- MACROL 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
- MACROL 500 MG MR 14 KONTROLLU SALIM TABLET [69,47 TL]
- MACROL 500 MG MR 20 KONTROLLU SALIM TABLET [89,57 TL]
- MACROL 500 MG MR 7 KONTROLLU SALIM TABLET [36,16 TL]
- MAXICLAR 250MG/5 ML SUSPANSIYAN HAZIRLAMAK ICIN TOZ(100ML) [35,81 TL]
- MAXICLAR 250MG/5 ML SUSPANSIYAN HAZIRLAMAK ICIN TOZ(50ML) [14,56 TL]
- MAXICLAR 500 MG 14 FTB [31,24 TL]
- MEGASID 250 MG 100 ML GRANUL [35,81 TL]
- MEGASID 250 MG 50 ML GRANUL [23,12 TL]
- MEGASID 500 MG 14 FTB [26,07 TL]
- MEGASID CR 500 MG 14 FILMTABLET
- ORADRO 500 MG IV LIYOFILIZE ENJ. TOZ ICEREN 1 FLAKON [53,71 TL]
- UNIKLAR 5 ML 250 MG 50 ML SUSPANSIYON [23,12 TL]
- UNIKLAR 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [10,12 TL]
- UNIKLAR 250 MG 14 FTB [33,74 TL]
- UNIKLAR 500 MG 14 FTB [52,02 TL]
- UNIKLAR IV 500MG 1 FLAKON [57,71 TL]
İlaç Prospektüsü
Klaritromisinin aşırı dozda alınmasıyla ilgili olarak elde yeterli veri yoktur. Makrolidlere özgü aşırı doz belirtileri, işitme kaybı, şiddetli bulantı, kusma ve diyaredir. Gerekli durumlarda, hastanın midesi yıkanmalı ve diğer destekleyici önlemler alınmalıdır.
-
KLAX, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonlarda endikedir:
-
Üst solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, tonsilit, sinüzit, otitis media vb)
-
Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, pnömoni vb)
-
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (folikülit, selülit, impetigo vb)
-
Mycobacterium avium ve Mycobacterium intracallulare'nin yo açtığı dissemine mikobakteriyel enfeksiyonlar ve diğer mikobakterilerin de yolaçabildiği lokal mikobakteriyel enfeksiyonlar.
-
Helicobacter pylori eradikasyonu (Klaritromisin, asit supresyonu varlığında Helicobacter pylori eradikasyonu için endikedir; duodenal ülser nüksünü azaltır)
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae; Moraxella (Branhamella) catarrhalis ve Helicobacter pylori
Mycoplasma pneumoniae
Mycobacterium avium ve Mycobacterium intracellulare'den oluşan Mycobacterium avium kompleksi (MAC); Mycobacterium kansasii; Mycobacterium chelonae ve Mycobacterium fortuitum.
Streptococcus agalactiae; C, F ve G grubu streptokoklar, viridans grubu streptokoklar ve Listeria monocytogenes
Bordetella pertussis; Campylobacter jejuni; Legionella pneumophila; Neisseria gonorrhoeae ve Pasteurellamultocida
Clostridium perfringens; Peptococcus niger ve Propionibacterium acnes
Bacteroides melaninogenicus
Klaritromisin oral yoldan uygulandığında hızla emilir. Biyoyararlanım oranı yaklaşık %50'dir.
Tok karnına alındığında, emilimi ve 14-OH metabolitinin Oluşumu bir miktar gecikir, ancak biyoyararlanım oranı değişmez. Dolayısıyla aç ya da tok karnına verilebilir. En yüksek serum konsantrasyonuna 2 saat içinde ulaşılır. Önerilen dozlarda, tedavinin 2-3'üncü gününde sabit plazma konsantrasyonlarına (günde 2 defa 250 mg'lık uygulamayla 1 mcg/ml; günde 2 defa 500 mg uygulamayla 2-3 mcg/ml) ulaşılır. Çocuklarda 5 günlük bir tedaviden sonra oluşan en yüksek serum konsantrasyonları 1.7-4.6 mcg/mlolarak bulunmuştur. Klaritromisin lipofilik bir molekül olduğundan ve dokulara çok yüksek oranlarda penetre olabildiğinden intraselüler olarak yüksek konsantrasyonlara ulaşır. İlacın doku konsantrasyonları,çoğunlukla kan düzeyinin üzerindedir. Örneğin 12 saatle bir 500 mg uygulandığında tonsil dokusundaki konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık 2 katı, akciğer dokusundaki konsantrasyonu ise plazmadakinin yaklaşık 5 katı olmaktadır. Klaritromisinin gastrik mukozaya penetrasyonu da iyidir. Mide mukozası ve mukustaki klaritromisin konsantrasyonu, bir proton pompası inhibitörüyle birlikte kullanımda artmaktadır. Klaritromisinin beyin-omurilik sıvısına geçişi konusunda yeterli veri bulunmamaktadır.
Serum proteinlerine yaklaşık %50-70 oranında bağlanan klaritromisin, karaciğerde metabolize olur. Metabolitlerinden 14-OH klaritromisin antibakteriyel etkinliğe sahiptir. Klaritromisinin yarılanma süresi ortalama 3-4 saattir. 14-OH metabolitinin yarılanma süresi biraz daha uzundur (5-6 saat). Alınan dozun yaklaşık %20-40'1 idrarla, geriye kalan feçesle atılır.
Klaritromisin teofilinle birlikte kullanıldığında, teofilinin serum konsantrasyonunda yükselme görülebilir. Bu nedenle bu iki ilacın birlikte verilmesi gerekiyorsa, teofilinin serum konsantrasyonu dikkatle izlenmelidir.
Klaritromisin karbamazepinle birlikte kullanıldığında, karbamazepinin serum konsantrasyonu yükselebileceğinden dikkatli olunmalıdır.
Klaritromisin terfenadinle birlikte kullanıldığında terfenadinin aktif metabolitinin serum konsantrasyonunun ortalama 3 kat yükseldiği saptanmıştır. Terfenadin kullanan hastalarda klaritromisin kullanımında dikkat gerekir. (Bkz. Kontrendikasyonlar)
AIDS hastalarında zidovudinle birlikte klaritromisin verildiğinde, zidovudinin sabit plazma konsantrasyonları azalmaktadır.
Sisapridle kullanımda yükselmiş sisaprid düzeyleri belirlenmiştir.
Klaritromisin, ritonavirle birlikte kullanıldığında klaritromisinin eğri altında kalan alanı (AUC) artar. Klaritromisinin, terapötik marjının geniş olması nedeniyle böbrek fonksiyonları normal kişilerde herhangi bir doz ayarlanmasına gerek yoktur. Böbrek fonksiyonlarının bozuk olduğudurumlarda bu iki ilaç birlikte kullanılacaksa, klaritromisinin dozu, kreatinin klirensinin30-60 ml/dakika arasında olduğu durumlarda %50 oranında ve 30 ml/dakika'dan düşük olduğu durumlarda %75 oranında azaltılmalıdır. Günde 1 g'ı aşan klaritromisin dozları ritonavirle birlikte kullanılmamalıdır.Klaritromisinle yapılan araştırmalarda bugüne kadar karşılaşılmamasına rağmen, kimyasal olarak benzer bir molekül olan eritromisin için söz konusuetkileşimler konusundada dikkatli olunmalıdır. Eritromisin digoksinle birlikte kullanıldığında digoksinin serum konsantrasyonuyükselir, oral antikoagülanlarla birlikte uygulandığında antikoagülan etki artar, triazolemle birlikte kullanıldığında triazolemin atılımı yavaşlar ve farmakolojik etkileri artabilir. Eritromisin kullananhastalara, ergotamin ya da dihidroergotamin verildiğinde, bazı hastalarda ergot zehirlenmesi görülebildiği bildirilmiştir.Eritromisin ayrıca karbamazepin, siklosporin heksobarbital, fenitoingibi p450 sistemiyle metabolize olan ilaçların serum konsantrasyonlarınınyükselmesine yolaçabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ
KLAX, bileşimindeki herhangi bir maddeye ya da makrolid grubu bir antibiyotiğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. Ayrıca terfenadin tedavisi görmekte olan kalp hastaları (aritmi, iskemik kalp hastalığı, konjestif kalp yetmezliği vb) ile elektrolit dengesizliği olanlarda da kullanılmamalıdır.
Çocuklarda önerilen doz, 24 saatte iki defa kilo başına 7.5 mg'dır (2x7.5 mg/kg). Günlük doz 1000 mg’ı aşmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan çocuklarda (kreatinin klirensi < 30 ml/dak.) yarıya düşürülmelidir.
Vücut ağırlığı(kg) |
Günlük doz |
8 kg’dan küçük çocuklar |
Doz, vücut ağırlığı esas alınarak hesaplanmalıdır. |
8-11 kg arası çocuklar (1-2 yaş) |
125 mg/5 ml’lik form tercih edilmelidir. |
12-19 kg arası çocuklar (2-4 yaş) |
2x0.5 Ölçek |
20-29 kg arası çocuklar (4-8 yaş) |
2x0.75 Ölçek |
30-40 kg arası çocuklar (8-12yaş) |
2x1 ölçek |
Ortalama tedavi süresi 5-10 gündür. Ancak streptokoksik enfeksiyonlarda, komplikasyon riskini en aza indirmek amacıyla, tedavi 10 günden önce kesilmemelidir. KLAX Süspansiyon aç ya da tok karnına alınabilir; süte karıştırılarak içilebilir.
Şişeye az miktarda kaynatıldıktan sonra soğutulmuş su konur. Şişe çalkalandıktan sonra, üzerindeki çizgiye kadar yeniden su eklenir ve iyice çalkalanır.Hazırlanmış süspansiyon 15-30°C arasında 14 gün süreyle aktivitesini korur. Hazırlanmış süspansiyondondurulmamalıdır. Her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. Hazırlanmış süspansiyon içinde granüllerin (partiküllerin) bulunması normaldir. Doz uygulamasını takiben bir miktar sıvı alınması kullanım kolaylığı sağlayacaktır.
KLAX 500 mg film tablet: Her film kaplı tabletle 500 mg klaritromisin bulunan 14 tabletlik blister ambalajlarda
KLAX 125 mg/5 mL süspansiyon:Her 5 mL'lik ölçekte 125 mg klaritromisin içeren 70 mL'lik cam şişelerde
Toprak Center, Ihlamur Yıldız Cad. No:10
34353 Beşiktaş / İSTANBUL
ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞI, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ
Klaritromisin hem böbreklerle hem de karaciğerle atılır. Böbreklerin normal olduğu karaciğer yetmezliği durumlarında herhangi bir doz ayarlamasının gerekmediği gösterilmiştir. Ancak karaciğer yetmezliği olsun ya da olmasın, ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir.
Klaritromisinin diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistans olasılığı düşünülmelidir. Makrolidler de dahil olmak üzere, hemen her antibiyotik pseudomembranöz kolite yol açabilir. Bu yüzden, antibiyotik tedavisi sırasında diyare ortaya çıkan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Hafif vakalarda antibiyotiğin kesilmesi yeterlidir. Ağır durumlarda gerekli önlemler alınmalı ve Clostridium difficile'ye karşı etkili bir antibiyotik verilmelidir.
Gebelerde ve emziren annelerde kullanım:
Klaritromisinin gebelerdeki güvenilirliği ve etkinliğiyle ilgili yeterli veri yoktur. Bu yüzden kesin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak lipofilik ilaçların çoğu anne sütüne geçer. Klaritromisinin yeni doğanlardaki güvenilirliği de henüz araştırılmadığından, kesin gerekli olmadıkça emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Bebek ve çocuklarda kullanım:
Klaritromisin, klinik araştırmalarda 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamıştır. Bu yüzden kesin gereklilik olmadıkça 6 aylıktan küçüklerde kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda, klaritromisinin etkinlik ve güvenilirlik profili, erişkinlere göre belirgin bir fark göstermez. Yalnız ağır böbrek yetmezliği olan yaşlılarda doz ayarlaması gerekli olabilir.
Tem Otoyolu Adapazarı Çıkışı – Kandaklar Mevkii
Adapazarı/SAKARYA
Klaritromisin iyi tolere edilen bir ilaçtır. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. En sık görülen yan etkiler sindirim kanalıyla ilgilidir. Diyare, bulantı, dispepsi, ağızda tat bozukluğu ve karınağrısı bildirilmiştir. Ayrıca baş ağrısı da görülebilir. Klinik araştırmalar sırasında görülen yan etkilerin, yalnızca %1 'inin tedaviyi bıraktırmayı gerektirdiği bildirilmiştir.Bağışıklık sistemi bozuk hastalarda mikrobiyal enfeksiyonlar için yüksek doz ve uzun süreli kullanım sonucu oluşan advers etkileri HIV hastalığının seyrinde görülen belirtilerden ayırt etmek genellikle zordur.
Klaritromisin ile ürtiker ve orta derecede deri erüpsiyonundan, anafilaksi ve Stevens Johnson sendromuna kadar değişen alerjik reaksiyonlar oluşmuştur. Ayrıca baş dönmesi, uykusuzluk, halüsinasyonlar, kötü rüyalar ve konfüzyon dahil geçici santral sinir sistemi reaksiyonları görülmektedir. Klaritromisin kullanan hastalarda seyrek olarak, SGPT, SGOT, GGT, alkalenfosfataz, LDH, total bilirubin değerlerinde yükselme görülebilir. Nadiren lökopeni ve protrombin zamanında uzama bildirilmiştir. BUN düzeyinde yükselme (%4) ve serum kreatinin düzeyinde yükselme de bildirilmiştir. Klinik çalışmalarda klaritromisin omeprazolle kombine kullanıldığında dilde renk değişiklikleri görülmüştür. Klaritromisin tedavisi sırasında, tedavinin kesilmesi ile düzelen işitme kaybı da rapor edilmiştir.
Klaritromisin ile tedavi olan bazı hastalarda diş renginde bozulma görülmüştür. Renk bozukluğu profesyonel diş temizliği ile giderilmiştir.
Bazıları, hipoglisemik ajan ve insülin tedavisi gören hastalarda görülmek üzere, nadir hipoglisemi vakaları rapor edilmiştir.
İzole trombositopeni vakaları rapor edilmiştir.