KLAX 250 MG/5 ML 50 ML SUSP

• klaritromisin (250 mg)

• CLABEL 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
• CLARICIDE 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
• CLARICIDE 500 MG 14 TABLET [52,02 TL]
• CLEANOMISIN 500 MG 14 FTB [32,64 TL]
• DEKLARIT 125MG/5ML 70 ML SUSPANSIYON [10,12 TL]
• DEKLARIT 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [35,81 TL]
• DEKLARIT 250 MG 14 FILM TABLET [17,44 TL]
• DEKLARIT 250 MG/5 ML 50 ML SUSP [23,12 TL]
• DEKLARIT 500 MG 14 FILM TABLET [59,35 TL]
• DENTA-CLAR 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 70 ML [12,58 TL]
• DENTA-CLAR 250 MG 14 FILM TABLET [33,74 TL]
• DENTA-CLAR 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 50 ML [46,13 TL]
• DENTA-CLAR 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
• KLACID 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 70 ML [6,5 TL]
• KLACID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [118,84 TL]
• KLACID 250MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 50 ML [46,13 TL]
• KLACID 500 MG 14 FILM TABLET [26,07 TL]
• KLACID IV 500 MG 1 ENJEKTABL FLAKON [65,8 TL]
• KLACID MR 500 MG 5 KONT. SAL.TABLET [16,59 TL]
• KLACID MR 500 MG 14 KONT. SAL. TABLET [69,47 TL]
• KLACID MR 500 MG 20 KONT. SAL. TABLET [89,57 TL]
• KLACID MR 7 KONT. SAL. TABLET [28,34 TL]
• KLAMAXIN 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 70 ML [9,03 TL]
• KLAMAXIN 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [34,68 TL]
• KLAMAXIN 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 50 ML [17,33 TL]
• KLAMAXIN 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
• KLAMER 125 MG 70 ML SUSPANSIYON [14,42 TL]
• KLAMER 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [37,32 TL]
• KLAMER 250 MG 50 ML SUSPANSIYON [24,13 TL]
• KLAMER 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
• KLAROLID 125 MG/ 5 ML 70 ML SUSP [6,88 TL]
• KLAROLID 250 MG/5 ML SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 50 ML [12,66 TL]
• KLAROLID 500 MG 14 FTB [14,28 TL]
• KLAROMIN 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [10,12 TL]
• KLAROMIN 250 MG 100 ML SUSPANSIYON [35,81 TL]
• KLAROMIN 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
• KLAROMIN 250 MG/5ML 50 ML SUSP [23,12 TL]
• KLAROMIN 500 MG 14 FTB [29,74 TL]
• KLAROMIN XL 500 MG DEGISTIRILMIS SALINIMLI 7 FILM TABLET [15,35 TL]
• KLAROMIN XL 500 MG DEGISTIRILMIS SALINIMLI 14 FILM TABLET [30,57 TL]
• KLAX 125 MG 70 ML SUSPANSIYON [12,58 TL]
• KLAX 250 MG 100 ML ORAL SUSPANSIYON [35,81 TL]
• KLAX 250 MG 14 TABLET [33,74 TL]
• KLAX 500 MG 14 TABLET [31,24 TL]
• LARICID 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML [35,81 TL]
• LARICID 250 MG/5ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 50 ML [23,12 TL]
• LARICID 500 MG 14 TABLET [52,02 TL]
• LARICID 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [12,58 TL]
• MACROL 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [14,42 TL]
• MACROL 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL 100 ML [14,46 TL]
• MACROL 250 MG 14 FILM TABLET [59,78 TL]
• MACROL 250 MG/5 ML 100 ML SUSP [37,32 TL]
• MACROL 250 MG/5 ML 50 ML SUSP [24,13 TL]
• MACROL 500 MG 14 FILM TABLET [52,02 TL]
• MACROL 500 MG MR 14 KONTROLLU SALIM TABLET [69,47 TL]
• MACROL 500 MG MR 20 KONTROLLU SALIM TABLET [89,57 TL]
• MACROL 500 MG MR 7 KONTROLLU SALIM TABLET [36,16 TL]
• MAXICLAR 250MG/5 ML SUSPANSIYAN HAZIRLAMAK ICIN TOZ(100ML) [35,81 TL]
• MAXICLAR 250MG/5 ML SUSPANSIYAN HAZIRLAMAK ICIN TOZ(50ML) [14,56 TL]
• MAXICLAR 500 MG 14 FTB [31,24 TL]
• MEGASID 250 MG 100 ML GRANUL [35,81 TL]
• MEGASID 250 MG 50 ML GRANUL [23,12 TL]
• MEGASID 500 MG 14 FTB [26,07 TL]
• MEGASID CR 500 MG 14 FILMTABLET
• ORADRO 500 MG IV LIYOFILIZE ENJ. TOZ ICEREN 1 FLAKON [53,71 TL]
• UNIKLAR 5 ML 250 MG 50 ML SUSPANSIYON [23,12 TL]
• UNIKLAR 125 MG/5 ML 70 ML SUSP [10,12 TL]
• UNIKLAR 250 MG 14 FTB [33,74 TL]
• UNIKLAR 500 MG 14 FTB [52,02 TL]
• UNIKLAR IV 500MG 1 FLAKON [57,71 TL]

Klaritromisinin aşırı dozda alınmasıyla ilgili olarak elde yeterli veri yoktur. Makrolidlere özgü aşırı doz belirtileri, işitme kaybı, şiddetli bulantı, kusma ve diyaredir. Gerekli durumlarda, hastanın midesi yıkanmalı ve diğer destekleyici önlemler alınmalıdır.

• KLAX, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonlarda endikedir:
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, tonsilit, sinüzit, otitis media vb)
• Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, pnömoni vb)
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (folikülit, selülit, impetigo vb)
• Mycobacterium avium ve Mycobacterium intracallulare'nin yo açtığı dissemine mikobakteriyel enfeksiyonlar ve diğer mikobakterilerin de yolaçabildiği lokal mikobakteriyel enfeksiyonlar.
• Helicobacter pylori eradikasyonu (Klaritromisin, asit supresyonu varlığında Helicobacter pylori eradikasyonu için endikedir; duodenal ülser nüksünü azaltır)

Klaritromisin oral yoldan uygulandığında hızla emilir. Biyoyararlanım oranı yaklaşık %50'dir.

Tok karnına alındığında, emilimi ve 14-OH metabolitinin Oluşumu bir miktar gecikir, ancak biyoyararlanım oranı değişmez. Dolayısıyla aç ya da tok karnına verilebilir. En yüksek serum konsantrasyonuna 2 saat içinde ulaşılır. Önerilen dozlarda, tedavinin 2-3'üncü gününde sabit plazma konsantrasyonlarına (günde 2 defa 250 mg'lık uygulamayla 1 mcg/ml; günde 2 defa 500 mg uygulamayla 2-3 mcg/ml) ulaşılır. Çocuklarda 5 günlük bir tedaviden sonra oluşan en yüksek serum konsantrasyonları 1.7-4.6 mcg/mlolarak bulunmuştur. Klaritromisin lipofilik bir molekül olduğundan ve dokulara çok yüksek oranlarda penetre olabildiğinden intraselüler olarak yüksek konsantrasyonlara ulaşır. İlacın doku konsantrasyonları,çoğunlukla kan düzeyinin üzerindedir. Örneğin 12 saatle bir 500 mg uygulandığında tonsil dokusundaki konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık 2 katı, akciğer dokusundaki konsantrasyonu ise plazmadakinin yaklaşık 5 katı olmaktadır. Klaritromisinin gastrik mukozaya penetrasyonu da iyidir. Mide mukozası ve mukustaki klaritromisin konsantrasyonu, bir proton pompası inhibitörüyle birlikte kullanımda artmaktadır. Klaritromisinin beyin-omurilik sıvısına geçişi konusunda yeterli veri bulunmamaktadır.

Serum proteinlerine yaklaşık %50-70 oranında bağlanan klaritromisin, karaciğerde metabolize olur. Metabolitlerinden 14-OH klaritromisin antibakteriyel etkinliğe sahiptir. Klaritromisinin yarılanma süresi ortalama 3-4 saattir. 14-OH metabolitinin yarılanma süresi biraz daha uzundur (5-6 saat). Alınan dozun yaklaşık %20-40'1 idrarla, geriye kalan feçesle atılır.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

KLAX, bileşimindeki herhangi bir maddeye ya da makrolid grubu bir antibiyotiğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. Ayrıca terfenadin tedavisi görmekte olan kalp hastaları (aritmi, iskemik kalp hastalığı, konjestif kalp yetmezliği vb) ile elektrolit dengesizliği olanlarda da kullanılmamalıdır.

Klaritromisin hem böbreklerle hem de karaciğerle atılır. Böbreklerin normal olduğu karaciğer yetmezliği durumlarında herhangi bir doz ayarlamasının gerekmediği gösterilmiştir. Ancak karaciğer yetmezliği olsun ya da olmasın, ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir.

Klaritromisinin diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistans olasılığı düşünülmelidir. Makrolidler de dahil olmak üzere, hemen her antibiyotik pseudomembranöz kolite yol açabilir. Bu yüzden, antibiyotik tedavisi sırasında diyare ortaya çıkan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Hafif vakalarda antibiyotiğin kesilmesi yeterlidir. Ağır durumlarda gerekli önlemler alınmalı ve Clostridium difficile'ye karşı etkili bir antibiyotik verilmelidir.

Gebelerde ve emziren annelerde kullanım:
Klaritromisinin gebelerdeki güvenilirliği ve etkinliğiyle ilgili yeterli veri yoktur. Bu yüzden kesin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak lipofilik ilaçların çoğu anne sütüne geçer. Klaritromisinin yeni doğanlardaki güvenilirliği de henüz araştırılmadığından, kesin gerekli olmadıkça emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

Bebek ve çocuklarda kullanım:
Klaritromisin, klinik araştırmalarda 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamıştır. Bu yüzden kesin gereklilik olmadıkça 6 aylıktan küçüklerde kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda, klaritromisinin etkinlik ve güvenilirlik profili, erişkinlere göre belirgin bir fark göstermez. Yalnız ağır böbrek yetmezliği olan yaşlılarda doz ayarlaması gerekli olabilir.

Klaritromisin iyi tolere edilen bir ilaçtır. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. En sık görülen yan etkiler sindirim kanalıyla ilgilidir. Diyare, bulantı, dispepsi, ağızda tat bozukluğu ve karınağrısı bildirilmiştir. Ayrıca baş ağrısı da görülebilir. Klinik araştırmalar sırasında görülen yan etkilerin, yalnızca %1 'inin tedaviyi bıraktırmayı gerektirdiği bildirilmiştir.Bağışıklık sistemi bozuk hastalarda mikrobiyal enfeksiyonlar için yüksek doz ve uzun süreli kullanım sonucu oluşan advers etkileri HIV hastalığının seyrinde görülen belirtilerden ayırt etmek genellikle zordur.

Klaritromisin ile ürtiker ve orta derecede deri erüpsiyonundan, anafilaksi ve Stevens Johnson sendromuna kadar değişen alerjik reaksiyonlar oluşmuştur. Ayrıca baş dönmesi, uykusuzluk, halüsinasyonlar, kötü rüyalar ve konfüzyon dahil geçici santral sinir sistemi reaksiyonları görülmektedir. Klaritromisin kullanan hastalarda seyrek olarak, SGPT, SGOT, GGT, alkalenfosfataz, LDH, total bilirubin değerlerinde yükselme görülebilir. Nadiren lökopeni ve protrombin zamanında uzama bildirilmiştir. BUN düzeyinde yükselme (%4) ve serum kreatinin düzeyinde yükselme de bildirilmiştir. Klinik çalışmalarda klaritromisin omeprazolle kombine kullanıldığında dilde renk değişiklikleri görülmüştür. Klaritromisin tedavisi sırasında, tedavinin kesilmesi ile düzelen işitme kaybı da rapor edilmiştir.

Klaritromisin ile tedavi olan bazı hastalarda diş renginde bozulma görülmüştür. Renk bozukluğu profesyonel diş temizliği ile giderilmiştir.

Bazıları, hipoglisemik ajan ve insülin tedavisi gören hastalarda görülmek üzere, nadir hipoglisemi vakaları rapor edilmiştir.
İzole trombositopeni vakaları rapor edilmiştir.