Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Marka LORITINE
Etken Madde Kodu SGKFC0-LORATADIN
Ambalaj Miktarı 10
Ambalaj ADET/AMBALAJ
ATC Kodu R06AX13
ATC Açıklaması Loratadin
NFC Kodu AA
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Tabletler
Kamu Kodu A04753
Patent Jenerik
Satış Fiyatı 3,79 TL (21 Mayıs 2012) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 3,79 TL (3 Ocak 2012)
Kurumun Ödediği
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçer !
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu

İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Aşırı doz alımında santral sinir sisteminde depresyon veya stimülasyon ve antikolinerjik yan etkiler ortaya çıkar; ağız kuruluğu, fikse dilate pupilla, yüzde kızarma, gastrointestinal semptomlar.
Hasta kusturulmaya çalışılır. Başarılamazsa mide yıkanır; katartikler kullanılır. Hipotansiyona karşı vazopresör ajanlar kullanılabilir. Hemodiyalizin endikasyonu yoktur.

Endikasyonlar

Alerjik rinit (perennial veya mevsimlere bağlı) ile kronik ürtiker ve alerjik dermatozların tedavisinde kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Loratadin periferal H1 reseptörleri için selektif olan, uzun etkili, güçlü bir antihistaminik ajandır. Santral sinir sistemindeki H1 reseptörlerine karşı afinitesi düşük olup, sedatif ve antikolinerjik yan etkiler düşük düzeydedir.

Farmakokinetik Özellikler

Ağızdan alındıktan sonra hızla emilir; 1-1,5 saatte en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır. Hızla ve büyük oranda biyotransformasyona uğrar; başlıca metaboliti deskarboetoksiloratadin (DCL) farmakolojik olarak aktiftir. Tek dozun eliminasyon yarı ömrü 8 ila 11 saat arasında değişir. %97-99 oranında plazma proteinlerine bağlanır.

Farmasötik Şekli

Tablet

Formülü

Her tablette; Loratadin 10 mg

İlaç Etkileşmeleri

-

Kontraendikasyonlar

Loratadin tablet bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Erişkinlerde önerilen günlük doz 10 mg (1 tablet)’dır ve tercihen sabah kahvaltısında alınır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Loritine Süspansiyon 5 mg/5 ml,

Saklama Koşulları

30 °C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

10 tabletlik blister ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım güvenliği açısından yeterli araştırma mevcut olmadığından kullanılmamalıdır. Hamilelerde ve emziren kadınlarda yarar/zarar oranı dikkatle ölçülmeli ve mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır.

Araç, makina, otomobil kullananlar bilhassa tedavinin başlangıcında nadir de olsa muhtemel “sersemleme, uyku hali” riski karşısında dikkatle uyarılmalı ve özellikle bu şahıslar tarafından alkolle birlikte alınmamalıdır.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Loratadin önerilen dozlarda çok iyi tolere edilir. Klasik antihistaminik ilaçlarda görülen sersemlik hissi ve sedasyon ender olarak ortaya çıkar. Aşağıdaki yan etkiler nadiren görülebilir:

Ağız, burun ve boğazda kuruma, çarpıntı, yorgunluk, baş dönmesi, sinirlilik, bulanık görme, tremor, parestezi, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, idrar güçlüğü.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.