MUKORAL 30 MG 150 ML SURUP

• ambroksol hidroklorür (30 mg)

• AMBREKS 30 MG 150 ML SURUP [8,19 TL]
• AMBREKS PED.15 MG 100 ML SURUP [4,66 TL]
• AMBROL 15 MG 100 ML SURUP [1,94 TL]
• AMBROL 30 MG 150 ML SURUP [3,89 TL]
• AMBROL 30 MG 20 TABLET [2,28 TL]
• COFITUS 15MG/5ML 100 ML PEDIATRIK SURUP [2,11 TL]
• COFITUS 30MG/5ML 150 ML SURUP [3,6 TL]
• FLUIBRON 5 ML 30 MG 150 ML SURUP [14,56 TL]
• FLUIBRON 30 MG 20 TABLET [5,63 TL]
• FLUIBRON PED.15 MG 150 ML SURUP [11,94 TL]
• MUKORAL 30 MG 20 TABLET [9,97 TL]
• MUKORAL PED. 15 MG 100 ML SURUP [9,87 TL]
• MUKORAL PED. 15 MG/5ML 150 ML SURUP [13,64 TL]
• PULMOR 30 MG 150 ML SURUP [13,06 TL]
• PULMOR PED. 15 MG 150 ML SURUP [11,87 TL]
• SEKROL 15 MG 6 AMPUL [5,03 TL]
• SEKROL 30 MG 20 TABLET [7,85 TL]
• SEKROL 30 MG 150 ML SURUP [22,52 TL]
• SEKROL 60 MG 20 EFF. TABLET [9,02 TL]
• SEKROL PEDIATRIK 15 MG 100 ML SURUP [9,63 TL]
• SEKROL PEDIATRIK 15 MG 150 ML SURUP [19,92 TL]
• TUSOL 5 ML 50 MG SURUP
• TUSULIN SURUP 5 ML 15 MG 150 ML PED. SURUP
• TUSULIN SURUP 5 ML 30 MG 150 ML SURUP

İnsanda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Doz aşımı halinde hasta kusturulur veya midesi yıkanır. Spesifik antidotu mevcut değildir. Destekleyici ve semptomatik tedavi yapılır.

Mukoral Şurup; patolojik olarak mukus viskozitesinin arttığı, sekresyon miktarının azaldığı ve mukosilier klerensin bozulduğu akut ve kronik solunum yolları hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır.

Ambroksol sekretogog ve sekretolitik özelliklere sahip olup, solunum yollarında biriken koyu ve yapışkan sekresyonların dışarı atılmasını kolaylaştırır.

Özellikle çocuklarda ve yaşlı hastalarda mukusun zahmetsizce öksürükle atılmasını sağlar ve solunumu belirgin olarak rahatlatır. Sekretolitik etkinin ardından, süratle sekresyon oluşumu normalleşir. Preparata tahammül son derece iyidir.

Ağız yoluyla alınan Ambroksol çok çabuk absorbe olur. Maksimal plazma seviyeleri ortalama 3 saatte oluşur. Yarılanma ömrü 22 saattir. Verilen oral dozun % 92'si idrarla Ambroksol ve metabolitlerinin glukuronid konjugeleri şeklinde atılır. Metabolizması karaciğerde olur. Son biyotransformasyon ürünü dibromantranilik asittir.

ŞURUP

Her 5 ml şurup (1 ölçek); 30 mg Ambroksol HCl içerir.

Yardımcı madde olarak; Şeker, Gliserin, Metil paraben, Propil paraben ve Çilek esansı kullanılmıştır.

Ambroksol’ün diğer ilaçlarla özellikle bronşit tedavisinde kullanılan kardiyotonikler, glukokortikoidler, bronkodilatatörler, diüretikler ve antibiyotiklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.

Atropin ve antimuskarinik etki gösteren Amantadin, trisiklik antidepresanlar, haloperidol, antihistaminikler, prokainamid gibi ilaçlar (ipratropium hariç) silier motiliteyi ve mukosilier klerensi azaltarak mukoza salgılarının birikime yol açabilir. Antitusif etkili ilaçların yüksek dozda kullanılması öksürük refleksini inhibe ederek, Ambroksol etkisiyle çoğalan ve mobilize olan bronş sekresyonlarının atılmasını zorlaştırabilir.

Her ne kadar hayvan denemelerinde Ambroksol'ün teratojen etkisi görülmemişse de bütün yeni ilaçlarda olduğu gibi gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Ambroksol, Bromheksin ve onların metabolitlerine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Hekim tarafından aksi tavsiye edilmedikçe : Erişkinlerde tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 1 ölçek (5 ml), sonra günde 2 defa 1 ölçek önerilir.

Mukoral® 30 mg Tablet, 20 tabletlik blister ambalajda

Mukoral® 15 mg/5 ml Pediatrik Şurup, 100 ml’lik ve 150 ml’lik şişelerde

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Mukoral® 30 mg/5 ml Şurup, l50 ml’lik şişede, plastik ölçek ile birlikte karton kutuda.

Mukoral Şurup’un kodein ve diğer antitusifler ile birlikte kullanılması sakıncalıdır. Çünkü eriyen mukus ve sekresyonların dışarı atılması zorlaşabilir. Karaciğer, böbrek hastalarında ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatle kullanılmalıdır.

Gebelik : İnsanlarda yapılmış kontrollü araştırmalar mevcut değildir. Ambroksol hamilelerde kullanılacaksa anneye sağlayacağı faydalarla fetus için potansiyel riskleri tartılmalı ve gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamilelik kategorisi B’dir.

Laktasyon : Ambroksol’ün insan sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Ancak ilaçların çoğu anne sütüne geçtiğinden ambroksol emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.