Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Marka MUKORAL
Etken Madde Kodu
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj ŞİŞE/AMBALAJ
ATC Kodu R05CB06
ATC Açıklaması Ambroksol
NFC Kodu GM
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Şuruplar
Kamu Kodu
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 9,87 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 8,81 TL (18 Şubat 2019)
Kurumun Ödediği
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçer !
Durumu Artık üretilmiyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Böbrek Yetmezliği
Karaciğer ve böbrek hastalarında çok dikkatle kullanılmalıdır.
Karaciğer Yetmezliği
Karaciğer ve böbrek hastalarında çok dikkatle kullanılmalıdır.
Doz Aşımı

İnsanda zehirlenme bildirilmemiştir. Sürdozaj halinde hasta kusturulur veya midesi yıkanır. Spesifik antidotu mevcut değildir. Supportif ve semptomatik tedavi yapılır.

Endikasyonlar

Mukoral Pediatrik Şurup; patolojik olarak Mukus viskozitesinin arttığı, sekresyon miktarının azaldığı ve mukosilier klirensin bozulduğu akut ve kronik solunum yolları hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Ambroksol sekretogog ve sekretolitik özelliklere sahip olup solunum yollarında biriken koyu ve yapışkan sekresyonların dışarı atılmasını kolaylaştırır. Aromatik şurup özellikle çocuklarda ve yaşlı hastalarda mukusun öksürükle zahmetsizce atılmasını sağlar ve solunumu belirgin olarak kolaylaştırır.

Farmakokinetik Özellikler

Ağız yoluyla alınan ambroksol çok çabuk absorbe olur. Maksimal plasma seviyeleri ortalama 3 saatte oluşur. Yarı ömrü 22 saattir. Verilen oral dozun % 92'si idrarla Ambroksol ve metabolitlerinin glukuronid konjugeleri şeklinde atılır. Metabolizması karaciğerde olur. Son biyotransformasyon ürünü dibromantranilik asittir.

Farmasötik Şekli

PEDİATRİK ŞURUP

Formülü

Her 5 ml şurup (1 ölçek); 15 mg Ambroksol HCl içerir.

Yardımcı madde olarak; Şeker, Giserin, Metil paraben, Propil paraben ve Tutti frutti esansı kullanılmıştır.

İlaç Etkileşmeleri
1) Atropin ve antimuskarinik etki gösteren amantadin, trisiklik antidepressanlar, haloperidol, antihistaminikler, prokainamid gibi diğer ilaçlar (ipratropium hariç) silier motiliteyi ve mukosilier klirensi azaltarak mukoza salgılarının birikimine yol açabilir.
2) Antitussif etkili ilaçların yüksek dozda kullanılması öksürük refleksini inhibe ederek ambroksol etkisiyle çoğalan ve mobilize olan bronş sekresyonlarının atılmasını zorlaştırabilir.
Kontraendikasyonlar

Ambroksol, bromhexin ve onların metabolitlerine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır

Hamilelerde ve Emzirenlerde : Yeterli klinik çalışma olmadığından bütün ilaçlarda olduğu gibi hamilelerde ve emzirenlerde kullanılmamalıdır.Hamilelik kategorisi B’dir.

Kullanım Şekli Ve Dozu
Hekim tarafından aksi tavsiye edilmedikçe :
0-2 yaş arası = günde 2 defa yarım ölçek (2.5 ml)
2-5 yaş arası = günde 3 defa yarım veya l ölçek (2.5-5 ml)
5-12 yaş arası = günde 2-3 defa l ölçek (5 ml)
Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli arttırılabilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Mukoral® 30 mg Tablet, 20 tabletlik blister ambalajda

Mukoral® 30 mg/5 ml Şurup, 150 ml'lik şişede

Saklama Koşulları

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Mukoral® 15 mg/5 ml Pediatrik Şurup, 100 ml’lik ve 150 ml’lik şişelerde, 2.5 ve 5 ml işaretli plastik ölçek ile birlikte karton kutuda.

Uyarılar/Önlemler

Mukoral Pediatrik Şurup’un kodein ve diğer antitussifler ile birlikte kullanılması sakıncalıdır. Çünkü likifiye mukus ve sekresyonların dışarı atılması zorlaşabilir. Karaciğer ve böbrek hastalarında,peptik ülseri olanlarda çok dikkatle kullanılmalıdır.

Yan Etkileri / Advers Etkiler
Nadiren mide bozuklukları, ishal, deri döküntüleri, kaşıntı, kusma, kuvvetsizlik, baş ağrısı görülebilir. Hipersansitizasyon mümkündür.
 
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.