Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Johnson And Johnson Sıhhi Malzeme San. Ve Tic. Ltd. Şti.
Marka SIBELIUM
Etken Madde Kodu SGKF25-FLUNARIZIN HCL Ağızdan katı
Ambalaj Miktarı 50
Ambalaj ADET/AMBALAJ
ATC Kodu N07CA03
ATC Açıklaması Flunarizin
NFC Kodu CA
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Kapsüller
Kamu Kodu A07227
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 17,87 TL (22 Mart 2017) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 17,87 TL (22 Mart 2017)
Kurumun Ödediği
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E717A
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri
İlaç Eşdeğerleri (Muadilleri)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Sibelium 5 mg kapsüller PVC, PVC/LDPE/PDVC, aluminyum blisterlerde ambalajlanır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Özellikle tedavinin başında uyku hali görülebileceğinden araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SIBELIUM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
  • Depresyonunuz (mizaçta bir çökkünlük, endişe ve sıkıntılarla seyreden bir hastalık),
  • Parkinson hastalığınız varsa,
SIBELIUM’u kullanmayınız.
 
SIBELIUM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
  • Nadiren de olsa, bazen SIBELIUM kullanmaktayken kendinizi halsiz hissetmeye başlayabilirsiniz ve bu durum tedaviye devam ettiğinizde giderek artabilir. Böyle bir durumda hemen doktorunuza başvurunuz.
  • SIBELIUM’u uzun süredir kullanıyorsanız, doktorunuzla temas halinde olunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
 
SIBELIUM’un yiyecek ve içecekle kullanılması
SIBELIUM kullanırken alkol kullanmanız durumunda sersemleme hali ve uykunuz daha çabuk gelir. Kullandığınız alkolü kısıtlamanız gerekir.
SIBELIUM’un yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
 
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 
  • Hamile iseniz sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse SIBELIUM kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 
  • Bebeğinizi emziren bir anneyseniz SIBELIUM kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Özellikle tedavinizin başlangıcında uyku hali görülebileceğinden araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
 
SIBELIUM ‘un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SIBELIUM, laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
 
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SIBELIUM kullanırken uyku ilacı ve sakinleştirici ilaç kullanmanız durumunda sersemleme hali ve uykunuz daha çabuk gelir. Yalnızca doktorunuzun SIBELIUM ile birlikte kullanmanızı önerdiği uyku ilacı ve sakinleştirici ilaçları kullanmanız gerekir.
 
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
 
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Tüm ilaçlar gibi SIBELIUM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
 
Aşağıdakilerden biri olursa, SIBELIUM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 
  • SIBELIUM’a karşı aşırı duyarlılık görülme sıklığı seyrektir. Aşırı duyarlılık örneğin deride döküntüler, kaşıntı, kurdeşen, nefes kesilmesi ya da soluk alıp vermede zorluk ve/veya yüzde şişme gibi belirtilerle tanınabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
 
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SIBELIUM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
 
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
 
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 
  • Burunda tıkanıklık ya da burun akıntısı.
  • İştahta artma, kilo artışı.
  • Depresyon belirtileri; uykuya dalmada ya da uyanmada güçlük; aşırı endişe hali; çevreye ilginin azalması.
  • Uyku hali; ağır kanlılık ya da alışılmadık bir uyuşukluk hali; çevreye uyumun kaybolması; bacaklarda iğnelenme ya da karıncalanma hissi; huzursuzluk hali; kulaklarda çınlama; vücut duruşunu da bozabilecek şekilde kollarda, bacaklarda ve boyun bölgenizde titremeler ve istemsiz hareketlerin koordinasyonunda bozulma.
  • Kalbinizin size normaldekinden fazla çarpıyor gibi gelmesi.
  • Bulantı; ağızda kuruma; kabızlık; karın, göbek ya da mide ağrısı.
  • Aşırı terleme; derinizde kızarıklık ya da pembeleşme.
  • Adale ağrıları; kaslarda seyirme.
  • Meme ağrısı, memelerde gerginlik hissi; meme başından akıntı; adetlerinizin düzensizleşmesi, adet görmeme ya da aşırı adet görme; cinsel istekte azalma.
  • Genel bir halsizlik ya da enerji kaybı; bacaklarda, ayaklarda ya da vücudun başka bir yerinde şişme.
Bunlar SIBELIUM’un hafif yan etkileridir.
 
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
 
İlaç Nasıl Kullanılır
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için genel talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
SIBELIUM’u size önerilenden daha fazla ya da daha uzun süreyle kullanmayınız.
 
Genellikle aşağıdaki dozlarda kullanılır:
 
SIBELIUM tedavisine başlarken:
 
  • 65 yaşın altında iseniz akşam yatmadan önce 2 kapsül alınız.
  • 65 yaşın üzerinde iseniz akşam yatmadan önce 1 kapsül alınız.
Tedavinin ilk ayında ilacın bazı faydalı etkilerini görmeye başlayabilirsiniz. Ancak ilacın etkisinin tam olarak görülmesi için ilacı en az 2 ay kullanmanız gerekecektir.
 
SIBELIUM tedavisine devam:
İlacı 2 ay kullandıktan sonra, ilaca devam edip etmeyeceğinizi size doktorunuz söyleyecektir. Tedaviye devam etme kararı aldığınızda şu dozlarla ilaca devam etmelisiniz.
 
Haftada 5 gün daha önce ne kadar alıyorsanız (yatmadan önce günde 1 ya da 2 kapsül) aynı şekilde kullanmaya devam ediniz.
Daha sonra peş peşe iki gün ilacı almayınız.
 
Bu şekilde almaya devam ederek (5 gün ilaçlı, 2 gün ilaçsız) tedavinizi tamamlayınız.
Normalde SIBELIUM tedavisi 6 ay devam eder. Tedavinizi kestikten sonra belirtiler geri gelirse, yeniden başlayıp başlamama konusunu doktorunuza danışınız.
 
SIBELIUM’u zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz SIBELIUM ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
 
Uygulama yolu ve metodu:
SIBELIUM ağız yoluyla bir miktar suyla yutularak alınır.
 
Değişik yaş grupları:
 
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşından yaşlılarda, günde 1 kapsül kullanılır.
 
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
 
Eğer SIBELIUM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
 
Kullanmanız gerekenden daha fazla SIBELIUM kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla SIBELIUM kullandıysanız doktorunuza başvurunuz. Bu durumda uykuya meyil ve halsizlik görülebilir. Çok fazla miktarlarda aldıysanız bir ajitasyon durumu ya da kalbinizin hızla çarpması görülebilir. Bu durumda derhal hastanenin acil bölümüne gidiniz.
SIBELIUM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
 
SIBELIUM kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
 
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
  • Sibelium kapsüllerin her biri etkin madde olarak 5 mg flunarizine eşdeğer flunarizin hidroklorür içerir.
  • SIBELIUM, migren nöbetlerini önlemek ve baş dönmesi ile seyreden bazı hastalıklardaki baş dönmesini azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.
  • Kapsül içeriği olarak beyaz toz, kırmızı renkli başlık ve koyu gri gövdesi olan 4 numara büyüklüğünde sert jelatin kapsül karton kutu içinde 50 adet olarak sunulmaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
SIBELIUM’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
15°C – 30 °C arasındaki sıcaklıklarda saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SIBELIUM’u kullanmayınız.
 
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve ‘’Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’’lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

SIBELIUM ile birlikte alkol, hipnotik ya da trankilizan alındığında aşırı sedasyon görülebilir.

SIBELIUM beta-blokör kullanan hastalarda kontrendike değildir.

Flunarizinin farmakokinetiği topiramat tarafından etkilenmez. SIBELIUM’un migrenli hastalarda [her 12 saatte bir 50 mg] topiramat ile bir arada kullanılmasıyla flunarizine sistemik maruz kalma oranında görülen %16’lık yükselme, yalnızca flunarizin ile tedavi görenlerdeki %14’lük yükselmeyle kıyaslanabilir düzeydedir. Topiramatın kararlı durum farmakokinetiği flunarizinden etkilenmez.

Flunarizinin kronik uygulanımı fenitoin, karbamazepin, valproat ya da fenobarbitalin dispozisyonunu etkilemez. Bu anti epileptik ilaçları alan epilepsi hastalarındaki flunarizinin plazma konsantrasyonları, benzer dozların uygulandığı sağlıklı deneklerdekinden genelde daha düşüktür. Karbamazepin, valproat ve fenitoinin plazma proteinlerine bağlanma oranı eş zamanlı flunarizin kullanımı ile değişmez.

Doz Aşımı Ve Tedavisi
Doz aşımı semptomları
İlacın farmakolojik özellikleri dayanılarak sedasyon ve asteni beklenebilir. Birkaç akut doz aşımı vakası(1 kerede 600 mg) durumlarında gözlenen semptomlar sedasyon, ajitasyon ve taşikardi görülmüştür.
 
Tedavi
Bilinen spesifik bir antidotu yoktur. İlk saat içinde mide lavajı uygulanabilir. Uygun olduğu durumlarda aktif kömür verilebilir.
Etkin Maddeler
Her bir kapsül 5 mg flunarizine eşdeğer flunarizin hidroklorür içerir.
Farmakodinamik Özellikler

Farmakoterapötik sınıflandırma: Anti vertigo ilaçlar
ATC kodu: N07CA03

Etki mekanizması:
Flunarizin, selektif bir kalsiyum kanal antagonistidir. Hücre membranından hücre içine fazla kalsiyum girişini azaltarak, kalsiyumun hücre içinde aşırı birikmesini önler. Flunarizin, kalbin iletim ve kasılma gücünü etkilemez.

Farmakokinetik Özellikler
Genel özellikler
İlaç mide barsak sisteminden iyi emilir ve 2-4 saat içinde en yüksek plazma düzeyine, 5-6 haftada sabit plazma düzeyine ulaşır.
 
Emilim:
Flunarizin mide barsak sisteminden, oral uygulamayı takiben 2 ila 4 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşacak şekilde iyi (>%80) emilir. Mide asiditesinin azaldığı (mide pH’sının yükseldiği) durumlarda biyoyararlanımı, orta dereceli olarak düşebilir.
 
Dağılım:
Flunarizinin %99’undan fazlası plazma proteinlere bağlanır. Sağlıklı kişilerde olan yaklaşık 78 L/kg ve epilepsi hasalarındaki yaklaşık 207 L/kg’lık oldukça geniş dağılım hacmi, ekstravasküler dokulara yoğun olarak dağıldığına işaret etmektedir. İlaç kan-beyin bariyerini hızla geçer; beyin dokusundaki konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık 10 katıdır.
 
Biyotransformasyon:
Flunarizin, karaciğerde en az 15 tane metabolitine dönüşür. Başlıca metabolik yolu CYP2D6’dır.
 
Eliminasyon:
Flunarizin esas olarak değişmeden ana ilaç ve metabolitleri şeklinde feçese safra yoluyla atılır. Uygulamayı takiben 24-48 saat içerisinde alınan flunarizinin yaklaşık %3 ila %5 kadarı ana ilaç ve metabolitleri olarak feçesle atılır; %1’den azı ise değişmeden ana ilaç olarak idrarla atılır.
 
Tek doz uygulama sonrası terminal yarı ömrü hastaların çoğunda 5 ila 15 saat arasında olmak üzere büyük bireysel değişkenlik gösterir. Bazı bireylerde, büyük olasılıkla ilacın diğer dokulardan yeniden dağılımına bağlı olarak uzun sürelerle (30 güne kadar) flunarizinin ölçülebilir plazma konsantrasyonları (>0.5 ng/mL) görülmektedir.
 
Multipl doz durumunda farmakokinetik:
Günde bir kerede birden fazla doz uygulandığında flunarizinin sabit plazma düzeylerine uygulamanın yaklaşık 8’inci haftasında ulaşılır ve bu düzeyler tek doz uygulama sonrası ulaşılanın yaklaşık 3 katıdır.
 
Doğrusallık / doğrusal olmayan durum:
Sabitlenmiş plazma düzeyleri, 5 mg ila 30 mg arası uygulandığında doğrusal olarak değişmektedir.
 
Hastalardaki karekteristik özellikler
 
Karaciğer yetmezliği:Karaciğer yetmezliğine spesifik bir özellik bulunmamaktadır.
 
Böbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliğine spesifik bir özellik bulunmamaktadır
 
Farmasötik Form

Oral kullanım için kapsül.
Kırmızı renkli başlık ve koyu gri gövdesi olan 4 numara büyüklüğünde sert jelatin kapsül.

Gebelik Ve Laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
 
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal / fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. SIBELIUM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
 
Gebelik dönemi
SIBELIUM gerekli olmadıkça gebelik doneminde kullanılmamalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalısmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya
doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yonelik potansiyel risk bilinmemektedir.
 
Laktasyon dönemi
Flunarizin’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Flunarizin’in sütle atıldığını göstermektedir. SIBELIUM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve SIBELIUM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
 
Üreme yeteneği / Fertilite
Flunarizinin hayvanlarda üreme yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. İnsanlarda gerçekleştirilen bu anlamda bir çalışma bulunmamaktadır.
 
Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi

İlk ruhsat tarihi: 19.03.1999
Ruhsat yenileme tarihi:

İstenmeyen Etkiler
Klinik çalışmalardan elde edilen veriler
 
Plasebo kontrollü çift kör çalışma verileri ( %1 ya da daha fazla sıklıkta bildirilen advers ilaç reaksiyonları)
SIBELIUM’un günde 5 ile 10 mg dozlarındaki güvenilirliği 500 hastanın (247’sine SIBELIUM, 253’üne plasebo verilen) yer aldığı biri migren tedavisinde, diğeri de vertigo tedavisinde olmak üzere iki plasebo kontrollü, çift kör ve paralel tasarımlı klinik çalışmada değerlendirilmiştir.
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ile <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ile <1/100); seyrek (≥1/10.000 ile <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
 
Enfeksiyon ve enfestasyonlar
Yaygın : Rinit 
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygın : İştahta artma
Psikiyatrik hastalıklar
Yaygın : Depresyon
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın : Uyku hali
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın : Kabızlık
Kas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları
Yaygın : Miyalji
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın : Menstrüasyon düzensizlikleri, Memede ağrı
Araştırmalar
Çok yaygın : Kilo artışı
 
Aktif karşılaştırmalı-kontrollü çalışma verileri (%1 ya da daha fazla sıklıkta bildirilen advers ilaç reaksiyonları)
Advers ilaç reaksiyonu sıklığını belirlemek amacıyla, çift kör aktif kontrollü iki çalışmanın verileri değerlendirilmiştir. Biri migren tedavisinde, diğeri de vertigo veya migren tedavisinde olmak üzere gerçekleştirilen bu iki çalışmada 476 hastaya günde 10 mg SIBELIUM uygulanmıştır.
 
Gastroinestinal bozukluklar
Yaygın : Midede rahatsızlık
Genel hastalıklar ve uygulama yerine ilişkin bozukluklar
Yaygın : Halsizlik 
 
Plasebo ve aktif kontrollü çalışma verileri (%1’den az sıklıkta bildirilen advers ilaç reaksiyonları)
SIBELIUM tedavisi alan hastalarda yukarıdaki iki klinik çalışma veri setinden elde edilen ve %1’den az sıklıkla bildirilen advers ilaç reaksiyonları aşağıda verilmektedir.
 
Psikiyatrik hastalıklar
Yaygın olmayan : Depresif semptomlar, uyku bozuklukları, apati 
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan : Tortikollis, kulak çınlaması, letarji, parestezi, tembellik, huzursuzluk hali, koordinasyonda anormallik, dezoryantasyon
Kalp hastalıkları
Yaygın olmayan : Çarpıntı
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın olmayan : İntestinal obstrüksiyon, gastrointestinal bozukluk, ağızda kuruma
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın olmayan : Aşırı terleme
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Yaygın olmayan : Kas spazmları, kaslarda seğirme
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın olmayan : Oligomenore, menoraji, memede hipertrofi, menstrüasyon bozuklukları, libidoda azalma
Genel hastalıklar ve uygulama yerine ilişkin bozukluklar
Yaygın olmayan :Yaygın ödem, asteni, periferik ödem
 
Pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen advers ilaç reaksiyonu verileri
SIBELIUM ile pazarlama sonrası deneyimden elde edilen önceden advers ilaç reaksiyonları olarak tanımlanan advers olaylar aşağıda yer almaktadır.
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ile <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ile <1/100); seyrek (≥1/10.000 ile <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
 
SIBELIUM’un Pazarlama Sonrası Deneyimi Sırasında Tanımlanan Advers İlaç Reaksiyonları Sıklığı (Spontan Bildirim Oranlarına Göre)
 
Psikiyatrik hastalıklar    
Çok seyrek: Uykusuzluk, anksiyete                           
Sinir sistemi hastalıkları
Çok seyrek : Akatizi, bradikinezi, dişli çark rijiditesi, diskinezi, esansiyel tremor, ekstrapiramidal bozukluk, parkinsonizm, sedasyon, tremor     
Gastrointestinal bozukluklar
Çok seyrek: Bulantı                           
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Çok seyrek: Kas rijiditesi                    
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek : Eritem                           
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Çok seyrek : Galaktore                         
Kalitatif Ve Kantitatif Bileşim
Etkin madde : Her bir kapsül 5 mg flunarizine eşdeğer flunarizin hidroklorür içerir.
 
Yardımcı maddeler :
Laktoz monohidrat:  122.7 mg
Diğer yardımcı maddeler için bkz. Yardımcı maddelerin listesi
Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri

Preklinik olarak santral sinir sistemiyle ilişkili bazı etkiler (örn., sedasyon, salya salgısında artış, ataksi) görülmüştür. Ancak bu etkiler insanlarda maruz kalınan dozlardan oldukça yüksek dozlarda görülmüştür ve ilacın klinikteki kullanımıyla ilişkisi azdır.
Flunarizin bir dizi klinik olmayan güvenlilik çalışmasıyla denenmiştir: oral (fare, sıçan [erişkin ve genç], kobay), intraperitoneal (fare, sıçan), subkütan (fare, sıçan), intravenöz (fare, sıçan) ve intra-arteriyel (sıçan) uygulama sonrası tek doz toksisite çalışması; köpeklerde 12 aya kadar devam eden oral dozlarla gerçekleştirilen tekrarlayan doz toksisite çalışması; köpeklerde 3 aya kadar ve sıçanlarda 1 aya kadar intravenöz dozlarla gerçekleştirilen tekrarlayan doz toksisite çalışması; sıçanlarda fertiliteyle genel üreme performansını, sıçan ve tavşanlarda teratojeniteyle embrotoksisiteyi ve sıçanlarda perinatal ve postnatal toksisiteyi araştıran oral üreme çalışmaları.
 
Mutajenite de aralarında izleyen çalışmaların bulunduğu bir dizi klinik olmayan güvenlilik çalışmasıyla araştırılmıştır: Salmonella typhimurium’da gerçekleştirilen in vitro nokta ve/veya gen mutasyon çalışmaları; Drosophila melanogaster’de gerçekleştirilen bir cinsiyete bağlı resesif letal test; insan lenfositlerinde in vitro kromozomal aberasyon çalışmaları; farelerde in vivo mikronükleus ve in dominant letal testler. Karsinojenite, yaşam süresi oral uygulamasıyla fare ve sıçan modellerinde değerlendirilmiştir.
 
İnsanlardaki maksimum terapötik dozlarla mg/kg bazında (50 kg bir hastada yaklaşık 0.2 mg/kg) karşılaştırıldığında, tek doz (farede LD50 yaklaşık 960-1896 mg/kg; sıçanda LD50 yaklaşık 343-1935 mg/kg)oral toksisite çalışmalarının sonuçları geniş bir güvenlilik sınırına işaret etmektedir. Sıçan ve köpeklerde tekrarlayan doz toksisite çalışmaları, farmakolojik etkinin aşırı belirginleşmesi olarak kabul edilebilecek bazı sonuçlara yol açmıştır, ancak bu etkiler genellikle farmakoterapötik doz aralığının oldukça üstünde (insanlardaki maksimum terapötik dozlarla mg/kg bazında karşılaştırıldığında yaklaşık 400 kat fazla dozlarda) görülmüştür ve ilacın klinikte kullanımıyla ilişkisi çok azdır.
Üreme çalışmalarında fertilite üzerinde herhangi bir etki ve teratojenite görülmemiştir. Çok yüksek dozlarda (insanlardaki maksimum terapötik dozlarla mg/kg bazında karşılaştırıldığında yaklaşık 150-400 kat fazla dozlarda) görülen fetotoksisite, maternal toksisiteye bağlı olarak değerlendirilmiştir. Flunarizin mutajenik değildir ve primer karsinojen olarak değerlendirilmemektedir. Yalnızca farelerde toksik doz düzeylerinde (insanlardaki maksimum terapötik dozlarla mg/kg bazında karşılaştırıldığında yaklaşık 50-100 kat fazla dozlarda) prolaktinle ilişkili meme bezlerinin gelişiminde hafif değişiklikler ve tümör gelişimi gözlenmiştir.
 
İn vivo bir modelde, toplam 9.87 mg/kg’lık bir intravenöz dozda (insanlardaki maksimum terapötik dozlarla mg/kg bazında karşılaştırıldığında yaklaşık 50 kat fazla dozlarda) anestezi altındaki kobaylarda QTC aralığında ve EKG görünümünde bir değişiklik olmamıştır.

Kontrendikasyonlar

Anamnezinde depresyon öyküsü olanlarda, önceden Parkinson hastalığı ya da diğer bir ekstrapiramidal hastalığının semptomları olanlarda kontrendikedir.

Kullanım Yolu
Ağızdan alınır.
Küb' Ün Yenileme Tarihi
09.11.2010
Müstahzar Adı
SIBELIUM 5 mg kapsül
Özel Kullanım Uyarıları Ve Önlemleri

Bu tedavi, özellikle yaşlılar gibi eğilimi olan kişilerde ekstrapiramidal ve depresif belirtilere ve Parkinsonizme neden olabilir. Bu nedenle bu tür hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Seyrek olarak SIBELIUM tedavisi sırasında halsizliğin giderek arttığı bildirilmiştir; böyle bir durumda tedavi kesilmelidir.

Önerilen doz aşılmamalıdır. Hastalar, özellikle idame tedavisi sırasında düzenli aralıklarla görülerek ekstrapiramidal ya da depresif semptomların erken tanısı konulmalı ve gerekirse tedavi kesilmelidir. İdame tedavisi sırasında tedavinin etkisi azaldığında tedaviye devam edilmemelidir (tedavi süresi için kullanım şekli ve dozu bölümüne bakınız).

SIBELIUM her bir kapsülde yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz mal absorpsiyon problemi olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdırlar.

Pozoloji Ve Uygulama Şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
 
Migren profilaksisi:
 
Başlangıç dozu:
Tedaviye 65 yaşın altındaki hastalarda günde 10 mg (yatmadan önce), 65 yaşın üzerindeki hastalarda günde 5 mg ile başlanır.
Eğer tedavi sırasında depresif, ekstrapiramidal belirtiler ya da tahammül edilemeyecek yan etkiler gözlenirse, tedavi kesilmelidir.
Eğer tedaviye başladıktan 2 ay sonra belirgin bir düzelme gözlenmediyse, hasta tedaviye yanıtsız kabul edilmeli ve tedavi kesilmelidir. 
 
İdame tedavisi:
Eğer hasta tedaviye yanıt verirse ve idame tedavisine gerek varsa, hasta haftanın 5 günü aynı günlük dozu alıp, arka arkaya 2 gün ilaçsız geçirecek şekilde doz azaltılmalıdır. 
Profilaktik tedavi faydalı ve iyi tolere edilebilir ise 6 ay sonra kesilmeli ve ancak hastada nüks görülürse yeniden başlanmalıdır.
 
Vertigo:
Migren için kullanılan dozlar kullanılmalıdır. Ancak başlangıç dozu belirtiler kontrol altına alınınca kesilmelidir. Belirtiler genellikle iki aydan kısa sürede kontrol altına alınır.
 
Eğer kronik vertigoda tedaviye başladıktan 1 ay sonra ya da paroksismal vertigoda 2 ay sonra belirgin bir düzelme gözlenmediyse, hasta tedaviye yanıtsız kabul edilmeli ve tedavi kesilmelidir.
 
Uygulama şekli:
SIBELIUM ağız yoluyla bir miktar suyla yutularak alınır.
 
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Karaciğer/Böbrek yetmezliği :
Karaciğer/böbrek yetmezliğine spesifik bir pozoloji bulunmamaktadır.
 
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
 
Geriyatrik popülasyon:
65 yaşından yaşlılarda, günde 1 kapsül kullanılır.
Raf Ömrü
24 ay
Ruhsat Numarası(Ları)
190 / 47
Ruhsat Sahibi

Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ertürk Sok. Keçeli Plaza No:13
34810 Kavacık – Beykoz / İSTANBUL
Tel:0216 538 20 00
Faks:0216 538 24 99

Ruhsat Sahibi

Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ertürk Sok. Keçeli Plaza No:13
34810 Kavacık – Beykoz / İSTANBUL
Tel:      0216 538 20 00
Faks:    0216 538 24 99

Saklamaya Yönelik Özel Tedbirler
15°C – 30°C arasındaki sıcaklıklarda saklayınız.
Terapötik Endikasyonlar
  • Klasik(auralı) ve yaygın(aurasız) migren profilaksisi.
  • Vestibüler sisteme ait tanımlanmış bir fonksiyon bozukluğuna bağlı vertigonun semptomatik tedavisinde endikedir.
  •  

 

Üretici Bilgileri

Janssen Pharmaceutica N.V. Belçika lisansı ile
Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz

Yardımcı Maddeler
Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, kolloidal anhidr silika, eritrosin, sarı demir oksit, kırmızı demir oksit, siyah demir oksit, titanyum demir oksit ve jelatin.
Yardımcı Maddelerin Listesi
  • Laktoz monohidrat
  • Mısır nişastası
  • Magnezyum stearate
  • Kolloidal anhidr silika
  • Eritrosin
  • Sarı demir oksit
  • Titanyum dioksit
  • Siyah demir oksit
  • Kırmızı demir oksit
  • Jelatin