Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Marka SINECOD
Etken Madde Kodu SGKEV2-BUTAMIRATE SITRAT
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj ŞİŞE/AMBALAJ
ATC Kodu R05DB13
ATC Açıklaması Butamirat
NFC Kodu GM
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Şuruplar
Kamu Kodu A07297
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 13,24 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 11,81 TL (18 Şubat 2019)
Kurumun Ödediği 5,87 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E419A
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçmez.
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Aşırı dozda Sinecod alınması halinde şu belirtiler görülebilir: uyuklama, bulantı, kusma, diyare, baş dönmesi ve hipotansiyon.

Tedavi:

Genel acil yardım yapılmalıdır: aktif kömür, tuz laksatif ve gerektiğinde semptomatik tedavi.

Endikasyonlar
  • Etiyolojisi değişik akut öksürük.
  • Cerrahi girişimler ve bronkoskopi için ameliyattan önce ve sonra öksürüğün kesilmesi.
Farmakodinamik Özellikler

Sinecod’un etken maddesi butamirat sitrat kimyasal ve farmakolojik açıdan opium alkaloidlerine benzemeyen, santral etkili bir öksürük kesicidir. Öksürük kesici ve bronkospazmolitik etkisinin farklı olmasına bağlı olarak öksürüğü etkin bir şekilde keser ve ayrıca spirometrik ve kan gaz değerlerini kısa sürede düzeltir. Butamirat geniş terapötik marja sahiptir.

Farmakokinetik Özellikler

Butamirat -[2-(2-dietilaminoetoksi) etil]-2-fenil-butirat- ağızdan alındıktan sonra hızla ve tam olarak emilir. Uygulamayı takiben 1 saat içinde kanda maksimum düzeye ulaşır. Tekrarlanan dozlarda lineer farmakokinetik profil gösterir (birikme olmaz). Plazmada, butamirat başlıca 2-fenil-butirik asite ve dietilaminoetoksietanole hidroliz edilir. Her biri öksürük kesici etkiye sahip bu iki metabolit ve butamirat, plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve bunun sonucu plazma yarılanma ömrü uzun olur. 2-fenil butirik asitin bir kısmı daha sonra para pozisyonunda hidroksilasyon ile metabolize edilir. Bu üç metabolit başlıca böbreklerle atılır. Asit metabolitler büyük oranda glukoronik aside bağlanarak atılır.

Farmasötik Şekli

Şurup

Formülü

5 ml (1 ölçek) şurup 7.5 mg butamirat sitrat ve diğer yardımcı maddeler yanında sakarin sodyum, sorbitol (E420), benzoik asit (E210), vanilin, etanol içermektedir.

İlaç Etkileşmeleri
-
Kontraendikasyonlar

Butamirat sitrata veya Sinecod şurup’un diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır.

3 yaşın üstündeki çocuklarda : Günde 3 defa 5 ml.

6 yaşın üstündeki çocuklarda : Günde 3 defa 10 ml.

12 yaşın üstündeki çocuklarda: Günde 3 defa 15 ml.

Yetişkinlerde : Günde 4 defa 15 ml.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
-
Saklama Koşulları

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kutunun üzerinde yazılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Sinecod şurup; 1.5 mg/ml, 100 ml’lik renkli şişede, dereceli ölçeği ile birlikte.

Uyarılar/Önlemler

Hamilelerde Sinecod, B kategorisinde tanımlanmıştır. Hamilelik sırasında Sinecod’un kullanımıyla ilgili olumsuz herhangi bir reaksiyon kaydedilmemiştir. Bununla birlikte hamileliğin ilk 3 ayında bu ilacın kullanılmaması önerilir.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Sinecod kullanımı ile uyku hali görülme olasılığı bulunduğundan, araç ve makine kullanımı gibi dikkat gerektiren işler yapılırken bu husus göz önünde bulundurulmalıdır.