Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Marka STAFINE
Etken Madde Kodu SGKFPQ-SODYUM FUSIDAT Topikal,dermotolojik,hemoraidal yüzeyel
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj TÜP/AMBALAJ
ATC Kodu D06AX01
ATC Açıklaması Fusidik asit
NFC Kodu SA
NFC Açıklaması Topikal Harici Merhemler
Kamu Kodu A11184
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 19,32 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 17,25 TL (18 Şubat 2019)
Kurumun Ödediği 7,48 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E206C
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı
-
Endikasyonlar
Stafine pomad, özellikle stafilokok ve streptekok gibi gram (+) bakterilerin ve fusidata hassas mikroorganizmaların neden olduğu deri enfeksiyonlarında (enfekte yaralar, impetigo, follikülit, akne, cilt abseleri, erisipel gibi) ve ayrıca S. Aureus nasal taşıyıcılığının kaldırılmasında kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Sodyum fusidat, Fusidium coccineum kültüründen elde edilen bir antibiyotiktir. Sodyum fusidat, steroid yapısında olup düşük ve normal dozlarda bakteriostatik, yüksek dozlarda bakterisid etkilidir. Bakterinin ribozomal protein sentezini inhibe ederek etki gösterir.
 
Sodyum fusidat özellikle gram pozitif bakteriler üzerine etkilidir. S. Aureus’a karşı in-vitro aktivitesi yüksektir. Penisiline ya da diğer antibiyotiklere dirençli olan stafilokoklar, sodyum fusidata özellikle duyarlıdır.
 
Topik olarak uygulanan fusidatın terapötik etkinliği; deri enfeksiyonlarına neden olan organizmalar üzerindeki antibakteriyel etkisi ve bu antibiyotiğin ciltten penetre olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Tansiyoaktif özellikte ve hem lipofil, hem de hidrofil yapısında olması, deriden kolayca nüfus etmesini, deri ve derialtı tabakasına geçmesini sağlar.
 
Ayrıca topikal fusidik asidin nazal MRSA taşıyıcılığını eradike etmede etkili olduğu klinik çalışmalar ile gösterilmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Sodyum fusidat’ın topikal uygulanması ile ilgili farmakokinetik veriler mevcut değildir. Ancak, in-vitro çalışmalar, fusidik asit ve tuzlarının duyarlı mikroorganizmaların MIC değerleri üzerindeki konsantrasyonlarda ciltten penetre olabileceğini göstermiştir.Penetrasyon derecesi, fusidik asit (veya tuzları)’in cilt ile temas ettiği süreye ve cildin durumuna  bağlıdır. Fusidik asit ve tuzları, çoğunlukla safra, az miktarda da idrarla atılır.
Farmasötik Şekli

Pomad

Formülü
Bir gram Stafine Pomad % 2; 20 mg sodyum fusidat içerir.
İlaç Etkileşmeleri
-
Kontraendikasyonlar
Fusidatlara hassasiyeti olan hipersensitif kişilerde kullanılmamalıdır.
Pseudomonas aeruginosa gibi duyarlı olmayan organizmaların oluşturduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Stafine pomad % 2 lezyonlara günde 2-3 kez ve genellikle 7 gün süreyle uygulanır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Stafine 500 mg Film Tablet, 15 film tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda
Stafine Krem % 2, 15 g tüp
Stafine % 1 Viskoz Göz Damlası, 5 g
Ruhsat Sahibi
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı Gazi Cad. 64-66,
Üsküdar / İstanbul
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
20.08.2007-212/33
Saklama Koşulları

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz

ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
20 gram' lık alüminyum tüplerde
Uyarılar/Önlemler
Diğer topikal kullanılan antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli ve sık uygulama kontakt duyarlılık riskini ve antibiyotiğe karşı direnç gelişimini artırabilir. Gözde irritasyona neden olabileceğinden göze kaçmamasına özen gösterilmelidir.
 
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı:
Stafine pomad % 2'nin gebelerde ve süt veren annelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.
 
Araç ve Makine Kullanımına Etkisi:
Araç ve makine kullanmaya etkisi hakkında bilgi bulunmamaktadır.
Üretim Yeri
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi ,
Çerkezköy / Tekirdağ
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Etken maddeye karşı çok ender olmak koşulu ile cilt döküntüleri ve uygulamayı takiben hafif yanma ve irritasyon görülebilir.
 
"BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."