Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Marka TALCID
Etken Madde Kodu SGKEQZ-ANTIASIT (ALUMINYUM+MAGNEZYUM)
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj ŞİŞE/AMBALAJ
ATC Kodu A02AD04
ATC Açıklaması Hidrotalsit
NFC Kodu GK
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Süspansiyonlar
Kamu Kodu A07614
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 19,32 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 17,25 TL (5 Şubat 2020)
Kurumun Ödediği
Reçete Tipi
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu NULL
Anne Sütü İlaç Anne Sütüne Geçmez.
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Böbrek Yetmezliği
Böbrek atılımında bozukluk olan hastalara yüksek dozda kullanımından kaçınılmalıdır.
Doz Aşımı

Hidrotalsit ile doz aşımı bildirilmemiştir.

Endikasyonlar

Talcid, stres, aşırı yeme, kahve, alkol, nikotin ve bazı ilaçların neden olduğu hiperasiditeye bağlı gelişen midede yanma, ekşime, şişkinlik, gaz gibi dispepsi (hazımsızlık) semptomlarının giderilmesinde; gastrik mukozanın akut ve kronik enflamasyonunda (gastrit); gastrik ve duodenal ülserde kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler
Hidrotalsit, non-sistemik bir antasittir. Nötralizasyon tedricen görülür ve gastrik asit miktarı ile orantılıdır: pH birkaç saniye içinde 3-5’e yükselir ve bu pH 75-90 dakika korunur. 1 g Hidrotalsit, 27.8 mEq tampon kapasitesine sahiptir.
 
Uzun süreli etkisi kademeli-kristal yapısına bağlıdır: Çözünmeyen etken maddeden, asit etkisiyle Mg ve Al iyonları açığa çıkar ve nötralizasyon sağlanır. Hidrojen iyonları tükendiğinde reaksiyon sona erer ve artan etken madde midede çözünmeye hazır olarak bulunur. pH 3-5 arasında gastrik asitin en az % 99’u tamponlanır, pepsinin % 80’i ise inaktive olur. pH’nın nötral seviyeye yükselmesi ise istenmeyen bir durumdur, çünkü asit ribaunduna neden olur ve pepsinin denaturasyonu nedeniyle protein sindirimi bozulur.
 
Hidrotalsit, pH yükselmesi, magnezyum ve aluminyum iyonları ile pepsinin çökmesi ve antasit yüzeyinde pepsin adsorbsiyonuna bağlı olarak iyi derecede pepsin inhibitörü etkinliği gösterir. Hidrotalsit, asit ortamda sitotoksik etki gösteren safra asitlerini de bağlamaktadır.
 
Farmakokinetik Özellikler
Hidrotalsit, gastrointestinal kanaldan hemen hemen hiç emilmemektedir. Terapötik dozlarda kan tablosunda (hemoglobin, lökosit, hematokrit) veya biyokimyasında (Na, K, Ca, üre, glukoz) normal değerlerden sapma görülmemekte ve serum ve idrarda ölçülen magnezyum/aluminyum değerleri normal sınırlarda kalmaktadır.
Farmasötik Şekli

Kullanıma Hazır Süspansiyon

Formülü

5 ml (1 ölçek) süspansiyon 500 mg hidrotalsit (magnezyum-aluminyum-hidroksit-karbonat-hidrat), ayrıca etanol ve tatlandırıcı olarak sakkarin sodyum içerir.

İlaç Etkileşmeleri

Emilimlerini etkileyebileceğinden, tetrasiklinler veya siprofloksasin, ofloksasin gibi kinolon türevleri gibi ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır.Emilim değişikliğini önlemek üzere genelde, diğer ilaçlar, 1-2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

Kontraendikasyonlar

Hidrotalsitin bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Yetişkinler için:

Dispepsi, gastritte: Günde 3-4 defa; yemeklerden 1-2 saat sonra, yatmadan önce veya mide şikayeti olduğunda 1-2 ölçek alınır.

Gastrik ve duodenal ülserde: Günde 3-4 defa 2 ölçek alınır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Talcid Çiğneme Tableti: 0.5 g tablet, 40 tabletlik blister ambalajlarda.

Talcid Forte Çiğneme Tableti: 1 g tablet, 24 tabletlik blister ambalajlarda.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki, oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

200 ml’lik şişelerde kullanıma hazır süspansiyon

Uyarılar/Önlemler
Böbrek atılımında bozukluk olan hastalara yüksek dozda kullanımından kaçınılmalıdır. 
Yapılan çalışmalarda embriyotoksik ve teratojen etkisi görülmemiştir.
Anne sütüne geçtiğine dair veri bulunmamaktadır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler

Talcid, çok iyi tolere edilir. Yüksek dozlarda gaitada yumuşama ve daha sık gaita çıkarma ihtiyacı görülebilir. Ancak önerilen dozlara uyulduğunda bu durum nadir görülür.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.