Grubu Beşeri Yerli İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Marka TANFLEX
Etken Madde Kodu SGKETP-BENZIDAMIN HCL Oral topikal
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj ŞİŞE/AMBALAJ
ATC Kodu A01AD02
ATC Açıklaması Benzidamin
NFC Kodu GC
NFC Açıklaması Oral Topikal Gazsız Spreyler
Kamu Kodu A07653
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 24,61 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 21,97 TL (5 Şubat 2020)
Kurumun Ödediği 4,8 TL
Reçete Tipi
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu E095D
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

---

Endikasyonlar

Tonsillektomi, gingivit, glossit, aft, diş ve çene cerrahisi, kemoterapi, radyoterapi veya diğer fiziki sebeplere (trakeal intubasyon) bağlı oluşan mukozitler gibi ağız ve boğaz bölgesinin enflamatuar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Tanflex Oral Sprey'in bileşimindeki Benzidamin hidroklorür, nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAİ) grubunda, farklı farmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membranları stabilize edici ve lokal anestezik etkisi vardır. Mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu oluşan akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar ve analjezik etki gösterir. Benzidamin oral uygulandıktan sonra hızla gastrointestinal yoldan emilerek 2-4 saatte maksimum plazma seviyesine erişir. Benzidamin dokulara dağılımdaki en önemli özelliği inflamasyon bölgesinde konsantre olmasıdır.

 

Benzldaminin yarıya yakını böbreklerden değişmeden atılır ki bu ilk 24 saatte alınan dozun % 10'u kadardır. Geri kalanı en çok N-Oksit şeklinde metabolize olur.

Farmakokinetik Özellikler

Tanflex Oral Sprey'in bileşimindeki Benzidamin hidroklorür, nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAİ) grubunda, farklı farmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membranları stabilize edici ve lokal anestezik etkisi vardır. Mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu oluşan akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar ve analjezik etki gösterir. Benzidamin oral uygulandıktan sonra hızla gastrointestinal yoldan emilerek 2-4 saatte maksimum plazma seviyesine erişir. Benzidamin dokulara dağılımdaki en önemli özelliği inflamasyon bölgesinde konsantre olmasıdır.

 

Benzldaminin yarıya yakını böbreklerden değişmeden atılır ki bu ilk 24 saatte alınan dozun % 10'u kadardır. Geri kalanı en çok N-Oksit şeklinde metabolize olur.

Farmasötik Şekli

Sprey

Formülü

30 ml Sprey; etken madde olarak 0.045 g Benzidamin hidroklorür; tadlandırıcı olarak Sakkarin; koruyucu olarak Metil Paraben; koku verici olarak Nane esansı ve çözücü olarak Etanol içerir. Bir püskürtme 0.18 ml'dir. (0.270 mg Benzidamin hidroklorür)

İlaç Etkileşmeleri

Herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

Kontraendikasyonlar

Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Tanflex Oral Sprey:

 

Yetişkinler ve yaşlılarda : 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 veya 8 kez.

 

Çocuklarda (6-12 yaş arası): 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 kez. Tedavi süresi 4-5 gündür. Bu süre içinde olumlu sonuç alınamadığı takdirde hekime danışılmalıdır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

---

Ruhsat Sahibi

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Hadımköy-İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

31.12.1998 - 189/3

Saklama Koşulları

30°C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

30 ml'lik şişe ve plastik püskürtme adaptörü.

Uyarılar/Önlemler

veya yanlışlıkla kısmen yutularak gerçekleşecek sistemik emilim çok az olduğundan sistemik aşırı doz veya toksisite söz konusu değildir. Gözle temastan kaçınılmalıdır.

 

Hamilelerde: Bu konuda yeterli çalışma olmadığından kullanılmamalıdır.

 

Çocuklarda: Yeterli klinik deneme olmadığından 6 yaşından küçük olanlarda tavsiye edilmez.

Üretim Yeri

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Hadımköy-İSTANBUL

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Seyrek ve genellikle hafiftir. En çok görülen yan etkiler oral hissizlik veya karıncalanma hissidir. Çoğunlukla geçicidir. Eğer devam ederse tedavinin bırakılması tavsiye edilir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.