Grubu Beşeri İthal İlaç
Alt Grubu İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
Firma Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Marka TANFLEX
Etken Madde Kodu
Ambalaj Miktarı 1
Ambalaj TÜP/AMBALAJ
ATC Kodu M02AA05
ATC Açıklaması Benzidamin
NFC Kodu VA
NFC Açıklaması Topikal Harici Jeller/Soller
Kamu Kodu
Patent 20 YIl
Satış Fiyatı 19,33 TL (2 Mart 2020) - Fiyat Geçmişi
Önceki Fiyatı 17,26 TL (5 Şubat 2020)
Kurumun Ödediği
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eş Değer Kodu
Durumu Şuan eczanelerde satılıyor.
Barkodu
İlaç Etken Maddeleri

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

-

Endikasyonlar
Çeşitli sebeplere bağlı (cerrahi, travmatik, fizik v.s) yumuşak doku zedelenmelerine ilişkin lokal ödem, enflamasyon ve bununla ilişkili ağrılı durumların (bursit, tendüsit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, adale gerilmesi v.s) ve periferik venopatilerin (varikosit, flebit, tromboflebit) tedavisinde kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Benzidamin nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAIA) grubunda olan ancak tümüyle farklı kimyasal yapı, farklı fgarmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membrnaları stabilize edici ve lokal anestezik etkiye sahiptir. Lökosit-endotel etkileşmesini, eritrosit agregasyonunu engelleyen, damar permeabilitesini azaltan ve serbest reaktif oksijen radikallerini engelleyen (indometasin, piroksikam ve ASA da olmayan) etkileri kanıtlanmıştır. Prostaglandin sentezini, mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu husule gelen akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek, antienflamatuar, antiödem, antitrombotik ve antienflamatuar etkisine bağlı analjezik etki gösterir. Ayrıca spazmolitik ve miyorölaksan etkisi mevcuttur. Antiagregan etkileri sebebi ile de perivasküler ve vasküler enflamasyona bağlı venopatilerde uygun bir ajandır. Topikal uygulama sonucu iyi absorbe edilmesi ve oral dozdan daha düşük dozla oral dozla ulaşılan doku konsantrasyonunun sağlanması, buna karşılık plazma konsantrasyonunun oral dozla sağlanandan çok az olması gibi farmakokinetik özelllikleri Tanflex Jel’in lokal antienflamatuar etkisini arttırır, sistemik etki ve toksit etki olasılığını en aza indirger.
Farmakokinetik Özellikler
Benzidamin nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAIA) grubunda olan ancak tümüyle farklı kimyasal yapı, farklı fgarmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membrnaları stabilize edici ve lokal anestezik etkiye sahiptir. Lökosit-endotel etkileşmesini, eritrosit agregasyonunu engelleyen, damar permeabilitesini azaltan ve serbest reaktif oksijen radikallerini engelleyen (indometasin, piroksikam ve ASA da olmayan) etkileri kanıtlanmıştır. Prostaglandin sentezini, mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu husule gelen akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek, antienflamatuar, antiödem, antitrombotik ve antienflamatuar etkisine bağlı analjezik etki gösterir. Ayrıca spazmolitik ve miyorölaksan etkisi mevcuttur. Antiagregan etkileri sebebi ile de perivasküler ve vasküler enflamasyona bağlı venopatilerde uygun bir ajandır. Topikal uygulama sonucu iyi absorbe edilmesi ve oral dozdan daha düşük dozla oral dozla ulaşılan doku konsantrasyonunun sağlanması, buna karşılık plazma konsantrasyonunun oral dozla sağlanandan çok az olması gibi farmakokinetik özelllikleri Tanflex Jel’in lokal antienflamatuar etkisini arttırır, sistemik etki ve toksit etki olasılığını en aza indirger.
Farmasötik Şekli

Jel

Formülü
50 g Jel ; etken madde olarak 2.5 g Benzidamin hidroklorür ve yardımcı madde olarak 9.5 g Isopropil alkol içerir.
İlaç Etkileşmeleri

Yoktur

Kontraendikasyonlar
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Hasta bölgeye ve/veya etrafına hafifçe yedirerek günde 2-3 defa sürülür. Tedavi süresince cerrahi travmalarda 3-5 gün; diğer travmatik lezyonlarda 5-7 gün; periferik venopatilerde 15 gündür. Bu süre, gereğinde bir ay kadar uzatılabilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

-

Ruhsat Sahibi
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Zincirlikuyu-İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
04.05.1993 - 164/31
 
Reçete ile satılır.
Saklama Koşulları
30oC’nin altında, oda sıcaklığında saklanır.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
50 g’lık tüplerde sunulur.
Uyarılar/Önlemler
Tanflex Jel açık yaralara sürülmemelidir. Diğer topik ürünlerde olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep olabilir.
 
Gebelerde kullanılmamalıdır.
 
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Yan Etkileri / Advers Etkiler

Ender olarak cilt tahrişine bağlı kaşıntı, eritem veya papulloveziküler reaksiyon görülebilirse de, bu belirtiler ilaç kesilince kaybolur